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葡聚糖-兩性霉素B的制備及其抑菌活性研究

發(fā)布時(shí)間:2018-09-12 13:26
【摘要】:通過(guò)高碘酸鈉氧化,合成了3種氧化度的葡聚糖衍生物(D-CHO),并利用D-CHO醛基和兩性霉素B(Am B)氨基的席夫堿反應(yīng),制備了水溶性葡聚糖-Am B(D-CHO-Am B)共軛物。多角度激光光散射凝膠色譜儀結(jié)果表明,隨著葡聚糖的相對(duì)分子質(zhì)量隨著氧化度的增大而降低。不同D-CHO-Am B的載藥量在18.9%-36.7%之間,且氧化度越高,載藥量越大。D-CHO-Am B的溶血作用比Am B注射劑顯著性降低,且具有較好的抑菌效果。
[Abstract]:Three kinds of oxidized dextran derivatives (D-CHO) were synthesized by sodium periodate oxidation. The conjugate of water-soluble dextran -Am B (D-CHO-Am B) was prepared by the Schiff base reaction between D-CHO aldehyde group and amphotericin B (Am B) amino group. The results of multi-angle laser light scattering gel chromatography show that the relative molecular mass of dextran decreases with the increase of oxidation degree. The dosage of different D-CHO-Am B was between 18.9% and 36.7%, and the higher the oxidation degree was, the higher the drug load was. D-CHO-Am B had significantly lower hemolysis than that of Am B injection, and had a better bacteriostatic effect.
【作者單位】: 江南大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21574059);國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目(81503007)
【分類號(hào)】:R943;R96

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本文編號(hào):2239142

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