鹽酸纈更昔洛韋的合成
[Abstract]:Ganciclovir was prepared from triphenylmethyl protected amino group and one hydroxyl group. It was condensed with N-benzyloxycarbonyl-L-valine, then demethylated with trifluoroacetic acid, and then acidified with hydrochloric acid to deoxidize benzoxy carbonyl by catalytic hydrogenation. Valganciclovir hydrochloride was obtained by crystallization in water and isopropanol in a total yield of 34.
【作者單位】: 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司;
【分類號】:R914.5
【參考文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前1條
1 鐘倩;嘌呤類核苷類 抗病毒藥 纈更昔洛韋(valganciclovir)[J];世界臨床藥物;2003年02期
【共引文獻(xiàn)】
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1 劉寧寧;新型核苷類似物的分子設(shè)計(jì)與合成[D];北京理工大學(xué);2014年
【二級參考文獻(xiàn)】
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【相似文獻(xiàn)】
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3 徐紅蓉;李雪寧;陳偉力;余琛;劉罡一;;液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定纈更昔洛韋血藥濃度及其在健康人體的藥代動(dòng)力學(xué)研究[J];中國臨床藥理學(xué)雜志;2007年03期
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,本文編號:2230743
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