【摘要】：目的探討精脒對人結(jié)腸癌SW620細胞增殖及糖酵解的影響。方法以SW620細胞為研究對象,用0.625~2.5μmo L/L精脒(SPD)作用于細胞,細胞密度以104個/m L接種于96孔培養(yǎng)板,分別培養(yǎng)24 h后,MTT法檢測細胞增殖情況;同時,取6孔板培養(yǎng)24 h的細胞上清液,用試劑盒檢測SW620細胞葡萄糖消耗及乳酸水平;細胞密度以1.2×10~5個/m L接種于6孔培養(yǎng)板中,培養(yǎng)24 h后加入不同濃度SPD,繼續(xù)培養(yǎng)24 h后,Western blot檢測缺氧誘導(dǎo)因子(HIF-1)、乳酸脫氫酶(LDHA)及葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)表達的變化。結(jié)果與對照組比較,精脒各濃度組均能促進SW620細胞的增殖(P0.01),且促進作用呈劑量依賴性;精脒各濃度組作用后SW620細胞內(nèi)葡萄糖的消耗及乳酸含量明顯增多(P0.01),呈劑量依賴性;與對照組比較,LDHA、HIF-1及GLUT1蛋白表達水平隨著精脒濃度的升高而增加(P0.01),且呈劑量依賴性。結(jié)論精脒具有促進人結(jié)腸癌SW620細胞增殖及糖酵解的作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of spermidine on proliferation and glycolysis of human colon cancer SW620 cells. Methods SW620 cells were treated with 0.625 渭 mo L / L spermidine (SPD), and the cell density was 104 / mL inoculated on 96 well culture plate. After 24 h culture, cell proliferation was detected by MTT assay. The supernatant of 6-well plate cultured for 24 h was used to detect glucose consumption and lactic acid level of SW620 cells, the cell density was 1.2 脳 10 ~ 5 / mL and inoculated in 6-well culture plate. After 24 hours of culture, the expression of hypoxia inducible factor (HIF-1), lactate dehydrogenase (LDHA) and glucose transporter 1 (GLUT1) were detected by Western blot. Results compared with the control group, spermidine could promote the proliferation of SW620 cells (P0.01) in a dose-dependent manner, and the glucose consumption and lactic acid content in SW620 cells were increased in dose-dependent manner after the treatment of spermidine (P0.01). Compared with the control group, the expression of HIF-1 and GLUT1 protein increased with the increase of spermidine concentration (P0.01), in a dose-dependent manner. Conclusion spermidine can promote the proliferation and glycolysis of human colon cancer SW620 cells.
【作者單位】： 廣東藥科大學(xué)藥科學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(81302895;81102465)
【分類號】：R96

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本文編號：2215345