【摘要】：通過(guò)對(duì)我國(guó)藥包材和藥用輔料監(jiān)管歷史與現(xiàn)狀的梳理分析,對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(2016年134號(hào))進(jìn)行詳細(xì)解讀,并對(duì)相關(guān)管理模式、尚需解決的問(wèn)題以及未來(lái)的產(chǎn)業(yè)發(fā)展提出思考。
[Abstract]:By combing and analyzing the history and present situation of the supervision and approval of drug package materials and pharmaceutical excipients in China, the public announcement (2016 134) issued by the State Administration of Food and Drug Administration on the examination and approval of drug packaging materials and pharmaceutical excipients is explained in detail. And to the related management mode, the question that still needs to solve and the future industry development puts forward the thought.
【作者單位】： 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心;國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊(cè)管理司;
【分類(lèi)號(hào)】：R95

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7 本報(bào)記者 姜恒;DMF為丁基膠塞使用再添“保險(xiǎn)”[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2010年

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本文編號(hào)：2162640