【摘要】：目的:比較黃芩苷(baicalin,BA)、黃芩苷磷脂復(fù)合物(baicalin-phospholipid complex,BA-PC)、黃芩苷磷脂復(fù)合物的自微乳給藥系統(tǒng)(self-microemulsifying drug delivery systems of baicalin-phospholipid,BAPC-SMEDDS)和黃芩苷自微乳給藥系統(tǒng)(self-microemulsifying drug delivery systems of baicalin,BA-SMEDDS)在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué),預(yù)測BA-PC-SMEDDS提高藥物生物利用度的能力。方法:用相當(dāng)于BA有效成分劑量為68 mg·kg-1的BA,BA-PC,BA-PC-SMEDDS和BA-SMEDDS,對大鼠進(jìn)行口服給藥和眼眶取血,HPLC色譜法測定血漿中BA的含量。結(jié)果:BA體內(nèi)的藥時曲線具有明顯雙峰現(xiàn)象,較BA單一成分,BA-PC,BA-PCSMEDDS與BA-SMEDDS的血漿濃度均有增加,Cmax分別為BA本身的3.89,6.70和11.01倍。BA-PC的AUC0~24h為BA的2.46倍,BA-PC-SMEDDS的AUC0~24h為78.19μg·h·m L-1,比BA-PC促進(jìn)BA的吸收提高了2.38倍。但卻發(fā)現(xiàn)BA-SMEDDS的AUC0~24h高達(dá)96.02μg·h·m L-1,顯示其促進(jìn)BA吸收有更_7的能力。結(jié)論:BA-PC,BA-PC-SMEDDS和BA-SMEDDS顯著增加了BA的吸收。BA-PC-SMEDDS進(jìn)一步改善了BAPC促進(jìn)BA吸收的能力,BA-SMEDDS較其他BA制劑促進(jìn)BA的吸收更_7。
[Abstract]:Objective: to compare the pharmacokinetics of baicalin (BA), baicalin-phospholipid complex BA-PC (baicalin-phospholipid complex BA-PC), self-microemulsifying drug delivery systems of baicalin-phospholipid BAPC-SMEDDS and self-microemulsifying drug delivery systems of baicalin-BA-SMEDDS in rats. The ability of BA-PC-SMEDDS to improve drug bioavailability was predicted. Methods: BA-PC-SMEDDS and BA-SMEDDS were used to determine the content of BA in plasma by oral administration and orbital blood extraction. Results the plasma concentration of BA-PCSMEDDS and BA-SMEDDS were increased by 2.46 times of BA and 11.01 times of BA, respectively. The AUC0~24h of BA-PC-SMEDDS was 78.19 渭 g h m L-1, which was 2.38 times higher than that of BA, and the concentration of BA-PCSMEDDS was increased by 2.38 times than that of BA by BA-PC-SMEDDS, and the plasma concentrations of BA-PCSMEDDS and BA-SMEDDS were increased by 2.38 times than that of BA by 2.46 times as much as that of BA by BA-PC-SMEDDS, and the plasma concentrations of BA-PCSMEDDS and BA-SMEDDS were increased by 2.38 times. However, it was found that the AUC0~24h of BA-SMEDDS was up to 96.02 渭 g h m L ~ (-1), which showed that it had more ability to promote BA absorption. Conclusion BA-PC-SMEDDS and BA-SMEDDS significantly increased the absorption of BA. BA-PC-SMEDDS further improved the ability of BAPC to promote the absorption of BA.
【作者單位】： 廣東藥學(xué)院中藥學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(30973953C1909)
【分類號】：R965

【參考文獻(xiàn)】

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1 王弘,陳濟(jì)民,張清民;黃芩苷在大鼠胃、離體小腸的吸收動力學(xué)研究[J];沈陽藥科大學(xué)學(xué)報;2000年01期

2 王弘,陳濟(jì)民,張清民;黃芩苷的物化常數(shù)測定[J];沈陽藥科大學(xué)學(xué)報;2000年02期

【共引文獻(xiàn)】

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2 丁永良;;上海納米科技對蝦養(yǎng)殖“三加一”復(fù)合技術(shù)及其在廣東的推廣應(yīng)用[J];水產(chǎn)科技;2006年04期

3 沈丹怡;艾曉輝;劉永濤;丁運敏;余少梅;索紋紋;;強力霉素殼聚糖納米粒凍干粉的體內(nèi)外釋藥特性[J];水產(chǎn)學(xué)報;2012年06期

4 劉梅雪;歐陽五慶;宋冰;吳敬超;芮弦;;百里香酚納米乳的制備及其穩(wěn)定性[J];上海交通大學(xué)學(xué)報(農(nóng)業(yè)科學(xué)版);2011年06期

5 戴航;侯小濤;程世賢;;正交試驗優(yōu)選復(fù)方百部止咳顆粒中黃芩苷的提取工藝[J];世界中西醫(yī)結(jié)合雜志;2008年03期

6 王唯涌;韓魯佳;;黃芩黃酮極性的計算試驗[J];飼料博覽(技術(shù)版);2008年12期

7 周偉家;何文;趙洪石;李正茂;閆順璞;;載藥磁性納米材料研究進(jìn)展[J];山東輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版);2008年02期

8 王玉秀;王玉璧;胡海洋;陳大為;秦雪梅;;黃芩苷-PVP_(K30)固體分散體的研制[J];山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2010年11期

9 胡沛臻;李俠;馬斌;張秀敏;佐建峰;傅經(jīng)國;司少艷;黃楊;隋延仿;;腫瘤特異性抗原納米脂質(zhì)體的制備及特性鑒定[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué);2007年12期

10 于大海;劉曉紅;蘇家妍;王金鈴;何仲貴;;羥丙基-β-環(huán)糊精對地高辛透過大鼠小腸黏膜的影響[J];沈陽藥科大學(xué)學(xué)報;2009年02期

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3 楊平;夏新華;劉詩青;;納米乳的制備與應(yīng)用研究概況[A];中華中醫(yī)藥學(xué)會第九屆制劑學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2008年

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10 唐傳球;章平平;王繼勇;;槲皮素-卵磷脂復(fù)合物的制備工藝及光譜分析[J];云南中醫(yī)中藥雜志;2007年04期

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2 黃思玲;凌沛學(xué);;透明質(zhì)酸磷脂復(fù)合物的應(yīng)用[A];山東省藥學(xué)會2006年生化與生物技術(shù)藥物學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2006年

3 張治云;凌沛學(xué);王鳳山;張?zhí)烀?;低分子肝素磷脂復(fù)合物的口服吸收研究[A];2007年全國生化與生物技術(shù)藥物學(xué)術(shù)年會論文集[C];2007年

4 凌沛學(xué);湯漩;王鳳山;祝美華;張?zhí)烀?;藥物與磷脂形成的復(fù)合物研究近況[A];2004年全國生物技術(shù)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2004年

5 蔡曉青;欒玉霞;;石杉堿甲-磷脂復(fù)合物溫敏凝膠的研究[A];第十一屆全國青年藥學(xué)工作者最新科研成果交流會論文集[C];2012年

6 許潤春;林彥君;吳品江;楊明;;黃芩苷磷脂復(fù)合物制備工藝的研究[A];中華中醫(yī)藥學(xué)會第九屆制劑學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2008年

7 高東雁;方曉玲;王建新;韓麗妹;;丹參酚酸磷脂復(fù)合物及其自乳化給藥系統(tǒng)研究[A];現(xiàn)代化中藥制劑發(fā)展與中藥藥理學(xué)研究交流會論文集[C];2009年

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1 朱驟海;厚樸酚磷脂復(fù)合物的制備、理化性質(zhì)與生物利用度研究[D];西北大學(xué);2013年

2 許潤春;黃芩苷磷脂復(fù)合物經(jīng)鼻給藥腦內(nèi)遞藥特性的研究[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2009年

3 石凱;基于磷脂復(fù)合物的胰島素口服給藥系統(tǒng)的設(shè)計與評價[D];沈陽藥科大學(xué);2006年

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6 謝歡;熊去氧膽酸磷脂復(fù)合物的制備和體內(nèi)外特性研究[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2007年

7 陳世彬;黃芩提取物磷脂復(fù)合物的制備及初步藥效學(xué)研究[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2012年

8 張倩;抗肝炎苦參素磷脂復(fù)合物膠囊的藥學(xué)研究[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2006年

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本文編號：2156443