發(fā)布時間：2018-07-29 11:40

【摘要】：目的:采用微柱濾過法測定橄欖苦苷脂質(zhì)體的包封率。方法:用20 ml的注射器裝填葡聚糖凝膠,取40μl的樣品加至柱頭后,先用2倍柱體積的純化水沖柱,再用50%的乙醇溶液洗柱,收集洗脫液,測定吸光度值,根據(jù)洗脫曲線計算脂質(zhì)體中游離橄欖苦苷的含量,推算包封率。結果:在橄欖苦苷出峰處,脂質(zhì)體對測定無干擾;橄欖苦苷在1~16μg·ml-1范圍內(nèi),吸光度與濃度線性關系良好(r2=0.999 6);1,1.5及2 mg·ml-1橄欖苦苷與空白脂質(zhì)體混合后的過柱回收率分別為(110.00±2.35)%,(109.75±2.63)%及(97.97±1.82)%;同一批橄欖苦苷脂質(zhì)體重復測定6次包封率的RSD為1.76%。結論:本方法準確、簡便,適于橄欖苦苷脂質(zhì)體包封率的測定。
[Abstract]:Objective: to determine the encapsulation efficiency of olivopicrin liposomes by microcolumn filtration method. Methods: the dextran gel was filled with 20 ml syringe. After 40 渭 l sample was added to the column, the column was washed with purified water of 2 times volume, then washed with 50% ethanol solution. The eluate was collected and the absorbance value was determined. According to the elution curve, the content of free olive glycoside in liposomes was calculated and the encapsulation efficiency was calculated. Results: at the peak of olive glucoside, liposomes did not interfere with the determination, and olive glycoside was in the range of 1 ~ 16 渭 g ml-1. The over column recoveries were (110.00 鹵2.35)%, (109.75 鹵2.63)% and (97.97 鹵1.82), respectively, when the absorbance and concentration were linear (r _ 2 ~ (0.999 ~ 6) ~ (1.5) and ~ (2) mg ml-1 / liposome, respectively, and the RSD of 6 times of encapsulation rate was 1.76% for the same batch of olivopicrin liposomes, and the recovery was (110.00 鹵2.35)%, (109.75 鹵2.63)% and (97.97 鹵1.82) respectively. Conclusion: this method is accurate, simple and suitable for the determination of the entrapment efficiency of olivopicrin liposomes.
【作者單位】： 藥食同源植物資源開發(fā)四川省高校重點實驗室成都大學;
【分類號】：R943

【參考文獻】

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本文編號：2152566