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長春胺大鼠在體腸吸收特性

發(fā)布時間:2018-07-26 06:30
【摘要】:目的研究長春胺在大鼠腸道的吸收特性。方法以酚紅為標(biāo)示物,酒石酸調(diào)節(jié)大鼠在體腸灌流液p H至4.5,采用HPLC-UV測定長春胺在大鼠各腸段的質(zhì)量濃度變化。結(jié)果長春胺在大鼠十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸中2.5 h內(nèi)累積吸收百分率(Pa)分別為(54.66±2.37)%、(54.21±2.48)%、(53.04±4.83)%、(53.78±4.86)%,吸收速率常數(shù)(Ka)依次為(0.248±0.020)/h、(0.183±0.058)/h、(0.231±0.046)/h、(0.200±0.069)/h。Pa與Ka在各腸段均無顯著性差異,說明無特殊吸收部位。結(jié)論加入酒石酸調(diào)節(jié)長春胺p H可促進其腸黏膜通透性,從而提高其口服生物利用度。
[Abstract]:Objective to study the absorption characteristics of vincristine in rat intestine. Methods with phenol red as the marker, tartaric acid was used to regulate rat intestinal perfusion fluid pH to 4.5 in vivo. The mass concentration of vincristine in different intestinal segments of rats was determined by HPLC-UV. Results the cumulative absorption rates of vincristine in duodenum, jejunum, ileum and colon were (54.66 鹵2.37), (54.21 鹵2.48), (53.04 鹵4.83), (53.78 鹵4.86), respectively. The absorption rate constant (Ka) was (0.248 鹵0.020) / h, (0.183 鹵0.058) / h, (0.231 鹵0.046) h, (0.200 鹵0.069) / Pa and Ka, respectively. Conclusion adding tartaric acid to regulate the intestinal mucosal permeability of vincristine p H can improve its oral bioavailability.
【作者單位】: 大連大學(xué);上海市計劃生育科學(xué)研究所 國家人口和計劃生育委員會計劃生育藥具重點實驗室 上海生殖健康藥具工程技術(shù)研究中心;上海中醫(yī)藥大學(xué);
【分類號】:R965

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號:2145160


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