【摘要】：信號傳導(dǎo)與活化轉(zhuǎn)錄因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)是信號傳導(dǎo)活化轉(zhuǎn)錄因子家族的重要成員,在細胞中起到傳遞信號和啟動基因轉(zhuǎn)錄的雙重作用。許多研究已經(jīng)證明,組成型STAT3在多種人類腫瘤中激活。有證據(jù)表明,異常STAT3信號通過抑制凋亡,誘導(dǎo)細胞增殖、血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移,誘發(fā)炎癥和免疫抑制來促進人類癌癥的發(fā)生和進展。目前針對STAT3為靶點開發(fā)出一些特異性小分子抑制劑,然而還沒有藥物進入臨床階段。鑒定和開發(fā)靶向抑制STAT3激活的新型藥物仍然是一個重要的科學(xué)和臨床挑戰(zhàn)。本文介紹了STAT3與腫瘤發(fā)生之間的關(guān)系及新的STAT3抑制劑的研究進展。
[Abstract]:Signal transduction and activated transcription factor 3 (signal transducers and activators of transcription 3 / STAT3 are important members of signal transduction activation transcription factor family, which play a dual role in transmitting signal and initiating gene transcription in cells. Many studies have shown that constitutive STAT3 is activated in a variety of human tumors. It has been shown that abnormal STAT3 signal promotes the development of human cancer by inhibiting apoptosis, inducing cell proliferation, angiogenesis, invasion and metastasis, inducing inflammation and immunosuppression. Currently, some specific small molecule inhibitors have been developed for STAT3, but no drugs have entered the clinical stage. Identification and development of novel drugs targeting STAT3 activation remains an important scientific and clinical challenge. The relationship between STAT3 and tumorigenesis and the research progress of new STAT3 inhibitors are reviewed in this paper.
【作者單位】： 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所天然藥物活性物質(zhì)與功能國家重點實驗室;
【基金】：基金項目:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與健康科技創(chuàng)新工程(2016-12M-3-008)
【分類號】：R979.1

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 王振宇;陳曉鵬;;腫瘤血管生成的靶向調(diào)控及其藥物研究進展[J];中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用;2007年09期

2 仇瑋;;抗腫瘤藥物抑制腫瘤血管生成的機制[J];基層醫(yī)學(xué)論壇;2010年07期

3 張志友;芮景;;蛇毒解離素抗腫瘤血管生成的研究[J];臨床藥物治療雜志;2010年04期

4 劉建國,甄永蘇;抗腫瘤血管生成的抗生素研究進展[J];國外醫(yī)藥(抗生素分冊);1995年01期

5 ;首個抗腫瘤血管生成藥進入中國[J];家庭藥師;2010年08期

6 劉樹泰,余立江;腫瘤血管生成直接抑制劑研究進展[J];國外醫(yī)學(xué).口腔醫(yī)學(xué)分冊;2003年02期

7 菲琳;;抑制腫瘤血管生成的新藥開始試驗[J];國外醫(yī)學(xué)情報;1995年20期

8 陸濤;盧帥;李慧芳;陳秀美;孫倪悅;;腫瘤信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路及相關(guān)藥物研發(fā)的現(xiàn)狀與展望(下)[J];中國藥科大學(xué)學(xué)報;2008年04期

9 楊梅;何江波;程永現(xiàn);蔣晟;;3-[(Z)-十五碳-8-烯基]兒茶酚的全合成及其抗腫瘤血管生成活性研究[J];有機化學(xué);2013年06期

10 李黎;內(nèi)源性腫瘤血管生成抑制物的研究進展[J];醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報;2004年06期

相關(guān)會議論文 前5條

1 壽成超;;腫瘤血管生成與抗腫瘤小肽藥物的研發(fā)[A];2007醫(yī)學(xué)前沿論壇暨第十屆全國腫瘤藥理與化療學(xué)術(shù)會議論文集[C];2007年

2 蘇亞輝;馮勤;宋述梅;安平;雷和田;姜北海;壽成超;;腫瘤血管生成與抗腫瘤小肽藥物的研發(fā)[A];2008年中國病理生理學(xué)會第十一屆腫瘤和第十二屆免疫專業(yè)委員會學(xué)術(shù)會議論文集[C];2008年

3 崔玉敏;任永欣;張維漢;賽楊;顧軼;嚴孝強;青衛(wèi)國;蘇慰國;;抗腫瘤血管生成新藥的研發(fā)[A];2009醫(yī)學(xué)前沿論壇暨第十一屆全國腫瘤藥理與化療學(xué)術(shù)會議論文集[C];2009年

4 鄭為吉;;介紹幾種多靶點抗腫瘤酪氨酸激酶抑制劑[A];2006第六屆中國藥學(xué)會學(xué)術(shù)年會論文集[C];2006年

5 李小麗;周紅;;放射增敏劑CpG ODN107通過HIF-1α/VEGF信號通路抑制腫瘤血管生成的研究[A];全國第四次麻醉藥理學(xué)學(xué)術(shù)會議暨2013年貴州省麻醉學(xué)術(shù)年會論文匯編[C];2013年

相關(guān)重要報紙文章 前2條

1 張旭;羅氏抗腫瘤血管生成藥物安維汀獲國家食品藥品監(jiān)管局批準[N];中國醫(yī)藥報;2010年

2 本報記者 鄭智敏;今日新藥在手 何時縛住癌魔[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2001年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前5條

1 黃愷飛;重組Kallistatin抗腫瘤血管生成活性及其分子機制研究[D];華僑大學(xué);2014年

2 秦秀英;銅配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及抑制腫瘤血管生成的研究[D];暨南大學(xué);2015年

3 王覺進;促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子2型受體在腫瘤生長中的作用及其機制的研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2010年

4 曹建國;血管基膜衍生多功能肽治療腫瘤主要藥效學(xué)及信號蛋白磷酸化比較研究[D];中南大學(xué);2006年

5 張洪;埃博霉素衍生物抗腫瘤作用的研究[D];大連理工大學(xué);2014年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前4條

1 劉亞蓉;Dll4靶向納米藥物抗血管生成治療腫瘤的研究[D];上海交通大學(xué);2015年

2 張云峰;多硫酸化磷酸甘露寡糖的制備及其抗腫瘤血管生成作用的研究[D];山東大學(xué);2009年

3 肖斌;靶向性抗腫瘤融合蛋白RGD-hIL-24的表達、純化及體外活性研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2006年

4 任艷霞;多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑蘋果酸蘇尼替尼的合成[D];沈陽藥科大學(xué);2008年

，

本文編號：2132131