靜脈給予尿酸酶自組裝空心納米微球的藥代動力學(xué)和生物等效性初步研究
本文選題:尿酸酶 + 自組裝空心納米微球。 參考:《食品與生物技術(shù)學(xué)報》2017年07期
【摘要】:研究了載尿酸酶聚乙二醇-透明質(zhì)酸(Hyaluronic acid-graft-polyethylene glycol,HA-gPEG)/磺丁基-β-環(huán)糊精(Sulfobutyl ether-beta-cyclodextrin,SCD)自組裝空心納米微球(HA-gPEG/SCD self-assembly hollow spheres encapsulated uricase,UHPSD)在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)和生物等效性。大鼠單劑量靜脈注射給予UHPSD和游離尿酸酶(Uricase,UOX),眼底靜脈叢取血,測定給藥后不同時間點大鼠血漿中尿酸酶的活性。采用DAS 2.1.1軟件分析處理藥動學(xué)數(shù)據(jù),并對UHPSD和UOX進行生物等效性評價。UHPSD和UOX血藥活性曲線符合二室模型。UHPSD提高了尿酸酶的生物利用度,UHPSD與UOX不具有生物等效性。
[Abstract]:The pharmacokinetics and bioequivalence of hyaluronic acid-graft-polyethylene glycol-HA-gPEG / Sulfobutyl ether-beta-cyclodextrin SCD self-assembled hollow nanospheres (HA-gPEG / SCD self-assembly hollow spheres encapsulated uricase UHPSD) in rats were studied. Rats were injected with UHPSD and Uricase (Uricase UOX) intravenously, and blood was collected from ocular fundus venous plexus. The activity of uric acid enzyme in plasma of rats was measured at different time points after administration of UHPSD and Uricase. The bioequivalence of UHPSD and UOX was evaluated by using DAS 2.1.1 software. The results showed that the bioavailability of UHPSD and UOX was higher than that of UOX and UHPSD. UHPSD and UHPSD were not bioequivalent to UHPSD and UOX.
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院/藥物高校工程研究中心;
【基金】:國家自然科學(xué)基金項目(30973645) 重慶市首批高等學(xué)校優(yōu)秀人才資助計劃
【分類號】:R965
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,本文編號:2111094
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