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第3代表皮生長因子受體抑制藥——奧西替尼研究狀況

發(fā)布時間:2018-07-07 12:34

  本文選題:奧西替尼 + 非小細胞肺癌。 參考:《中國臨床藥理學雜志》2017年14期


【摘要】:第1,2代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制藥(EGFR-TKIs)可用于表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線及后續(xù)治療。但是由于其獲得性耐藥的出現(xiàn),使其在6~12個月左右出現(xiàn)疾病的進展。為此,英國阿斯利康公司研發(fā)了第3代EGFR-TKIs——奧西替尼,并于2015年11月經(jīng)美國FDA批準,用于治療EGFR突變(T790M)陽性并對第1代EGFR-TKIs耐藥的NSCLC患者。本文對其藥理作用、藥代動力學特征及臨床研究進行綜述。
[Abstract]:Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKIs) can be used to treat non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) gene sensitive mutation. But because of its acquired drug resistance, the disease developed in 6 ~ 12 months. To this end, AstraZeneca has developed the third generation EGFR-TKIs-Osetini, which was approved by FDA in November 2015 for the treatment of NSCLC patients with EGFR mutation (T790M) positive and resistant to the first generation EGFR-TKIs. The pharmacological action, pharmacokinetic characteristics and clinical study of the drug were reviewed in this paper.
【作者單位】: 寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院腫瘤醫(yī)院藥劑科;
【分類號】:R979.1

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本文編號:2104979

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