本文選題：左氧氟沙星 + 肺靶向脂質(zhì)體��； 參考：《山東大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2017年08期

【摘要】：目的制備PEG2000包衣左氧氟沙星脂質(zhì)體,并對其理化性質(zhì)、初步穩(wěn)定性及動力學(xué)特性進(jìn)行評價。方法選用硫酸銨梯度法制備左氧氟沙星脂質(zhì)體,以包封率及穩(wěn)定性為指標(biāo)篩選PEG2000包衣左氧氟沙星脂質(zhì)體的最佳制備工藝;采用透射顯微鏡觀察脂質(zhì)體的外觀形態(tài);電位激光粒度分析儀測定粒徑及表面Zeta電位;動態(tài)膜透析法測定脂質(zhì)體體外釋藥特性;對其初步穩(wěn)定性進(jìn)行考察;對其體內(nèi)藥動學(xué)進(jìn)行研究。結(jié)果 PEG2000包衣左氧氟沙星脂質(zhì)體形態(tài)圓整,粒徑分布均勻,包封率為(77.97±1.09)%,穩(wěn)定性及體內(nèi)外緩釋性能均好于未包衣左氧氟沙星脂質(zhì)體。結(jié)論構(gòu)建的PEG包衣左氧氟沙星脂質(zhì)體能明顯改善脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,能為提高脂質(zhì)體的貯存穩(wěn)定性開辟一條新途徑。
[Abstract]:Aim to prepare PEG2000 coated levofloxacin liposome and evaluate its physicochemical properties, preliminary stability and kinetic properties. Methods Levofloxacin liposomes were prepared by ammonium sulfate gradient method. The optimum preparation process of PEG2000 coated levofloxacin liposomes was screened by using encapsulation efficiency and stability, and the appearance of levofloxacin liposomes was observed by transmission microscope. The particle size and surface Zeta potential of liposomes were measured by potentiometric laser particle size analyzer, the in vitro release characteristics of liposomes were determined by dynamic membrane dialysis, the preliminary stability of liposomes was investigated, and the pharmacokinetics of liposomes in vivo was studied. Results PEG2000 coated levofloxacin liposomes was round in shape and uniform in particle size distribution. The entrapment efficiency was (77.97 鹵1.09). The stability and slow release properties of PEG2000 liposomes were better than those of uncoated levofloxacin liposomes. Conclusion PEG-coated levofloxacin liposomes can obviously improve the stability of liposomes and open up a new way to improve the storage stability of liposomes.
【作者單位】： 山東大學(xué)藥學(xué)院新藥篩選平臺;日照市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;山東省環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究設(shè)計院;山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院普外科;山東大學(xué)藥學(xué)院藥物制劑研究所;
【分類號】：R943

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本文編號：2099729