本文選題：生理藥代動力學模型 + 轉運體　； 參考：《中國臨床藥理學雜志》2015年24期

【摘要】：生理藥代動力學模型通過與經(jīng)典藥代動力學模型類似的數(shù)學框架構建而成,并按已知的生理學知識設置參數(shù),由大量分別對應于體內(nèi)不同器官或組織的房室組成,并通過類似血液循環(huán)的系統(tǒng)而連接。因能較準確的預測藥物在體內(nèi)過程,故其在藥物研發(fā)行業(yè)尤其是藥物相互作用領域,逐漸嶄露頭角。本文將從生理藥代動力學模型的概念、與經(jīng)典模型的優(yōu)勢比較及其在轉運體介導的藥物相互作用中的應用等方面進行綜述。
[Abstract]:The physiological pharmacokinetic model is constructed by a mathematical framework similar to the classical pharmacokinetic model, and the parameters are set up according to the known physiological knowledge, which consists of a large number of atrioventricular chambers corresponding to different organs or tissues in the body. It is connected by a system similar to the circulation of blood. Because it can accurately predict the process of drug in vivo, it has gradually emerged in the field of drug research and development, especially in the field of drug interaction. In this paper, the concept of physiological pharmacokinetic model, its advantages over classical model and its application in transporter mediated drug interaction are reviewed.
【作者單位】： 南昌大學臨床藥理研究所;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81160411) 江西省自然科學基金資助項目(20151BAB205084) 江西省青年科學家培養(yǎng)計劃資助項目(20133BCB23006)
【分類號】：R969.1

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