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腦缺血灌注損傷的相關(guān)細(xì)胞通路調(diào)節(jié)研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-06-29 03:09

  本文選題:腦缺血再灌注 + 酸敏感陽(yáng)離子通道; 參考:《中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》2015年02期


【摘要】:腦缺血灌注損傷主要指缺血腦組織恢復(fù)血液灌注后,腦組織損傷加重的病理現(xiàn)象。涉及缺血再灌注損傷后的相關(guān)細(xì)胞分子通路十分廣泛,如NF-κB通路、酸敏感離子通路、超極化激活環(huán)核苷酸門控陽(yáng)離子通路、絲裂原激活蛋白激酶通路、基質(zhì)金屬蛋白酶通路和水通道蛋白通路等,其主要參與再灌注損傷機(jī)制包括基于炎癥、凋亡相關(guān)通路調(diào)節(jié)機(jī)制;基于鈣離子作用相關(guān)通路調(diào)節(jié)機(jī)制;基于細(xì)胞凋亡通路調(diào)節(jié)機(jī)制以及腦水腫變化的通路機(jī)制。本文擬總結(jié)主要參與腦缺血再灌注損傷后的細(xì)胞分子通路及其作用機(jī)制,為進(jìn)一步了解再灌注損傷機(jī)制提供參考。
[Abstract]:Cerebral ischemia-perfusion injury mainly refers to the pathological phenomenon of cerebral injury after cerebral ischemia and reperfusion. The molecular pathways involved in ischemia-reperfusion injury include NF- 魏 B pathway, acid-sensitive ion pathway, hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated cationic pathway, mitogen-activated protein kinase pathway. Matrix metalloproteinase pathway and aquaporin pathway are involved in the mechanisms of reperfusion injury, including inflammation, apoptosis-related pathway regulation, calcium ion related pathway regulation mechanism. It is based on the regulation mechanism of apoptosis pathway and the change of brain edema. This paper will summarize the cellular and molecular pathways involved in cerebral ischemia-reperfusion injury and provide reference for further understanding the mechanism of cerebral ischemia-reperfusion injury.
【作者單位】: 廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院藥劑科;
【基金】:廣東省教育部產(chǎn)學(xué)研結(jié)合項(xiàng)目(2012B09-1100170)~~
【分類號(hào)】:R966

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本文編號(hào):2080576

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