發(fā)布時間：2018-06-28 17:54

  本文選題：乙酰氨基酚 + 白楊素　； 參考：《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》2015年12期

【摘要】：正采用Wistar大鼠和體外非外翻腸囊法評價了對乙酰氨基酚與槲皮素和白楊素聯(lián)合用藥后其全身暴露情況。對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)代謝;少量(約15%)經(jīng)細胞色素P450(CYP2E1)介導(dǎo)的氧化途徑代謝,這時會產(chǎn)生一種肝毒性代謝物:N-乙�；�-對苯醌亞胺(NAPQI)。槲皮素和白楊素是天然黃酮類化合物,可調(diào)節(jié)影響大部分藥物代謝的P-糖蛋白(P-gp)和藥物代謝酶(DMEs)。本研究采用大鼠體內(nèi)和體外非外翻腸囊法評價對乙酰氨基酚與槲皮素和白楊素聯(lián)
[Abstract]:The systemic exposure of paracetamol in combination with quercetin and salicylate was evaluated in Wistar rats and non-valgus intestinal capsule in vitro. Paracetamol is mainly metabolized by coupling reaction in vivo, and a small amount (about 15%) is metabolized by cytochrome P450 (CYP2E1) mediated oxidation pathway, which produces a hepatotoxic metabolite: NAPQI. Quercetin and paederin are natural flavonoids which can regulate P-glycoprotein (P-gp) and drug metabolizing enzymes (DMEs) which affect the metabolism of most drugs. The evaluation of acetaminophen with quercetin and salicylate in vivo and in vitro by non-valgus intestinal capsule method was used to evaluate acetaminophen and quercetin in rats.
【分類號】：R965

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本文編號：2078849