本文選題：苯基哌嗪衍生物 + 體外抗腫瘤活性��； 參考：《高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報》2015年12期

【摘要】：合成了一系列結(jié)構(gòu)全新的苯基哌嗪類衍生物,采用溴化噻唑藍(lán)四氮唑(MTT)法進(jìn)行了初步體外抗腫瘤細(xì)胞增殖活性研究.結(jié)果表明,當(dāng)哌嗪環(huán)4位連有苯磺酰胺結(jié)構(gòu)時,其1位引入苯并呋喃結(jié)構(gòu)的目標(biāo)化合物4t的活性最好.化合物4t對多種瘤株具有明顯抑制作用,特別是對人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的增殖抑制強度與陽性對照藥棉酚相近.
[Abstract]:A series of new phenyl piperazine derivatives were synthesized, and the preliminary in vitro antitumor cell proliferation activity of thiazolidazole bromide (MTT) bromide was studied. The results showed that when the 4 piperazine ring was linked to the sulfonamide structure, the activity of the target compound, 4T, which introduced the benzofuran structure, was the best. Compound 4T to a variety of tumors. The inhibitory effect of the strain on the proliferation of human breast cancer cell MDA-MB-231 is similar to that of the positive control drug, gossypol.
【作者單位】： 山東大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號:21172133) 山東省自然科學(xué)基金杰出青年基金(批準(zhǔn)號:JQ201319) 教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計劃(批準(zhǔn)號:NCET-12-0337)資助~~
【分類號】：R914;R96

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2071593