本文選題：阿司匹林 + 磷脂復(fù)合物��； 參考：《中國藥房》2017年31期

【摘要】：目的:研究阿司匹林磷脂復(fù)合物自微乳在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)行為及生物利用度。方法:將12只SD大鼠隨機(jī)分為阿司匹林混懸液組(10 mg/kg)和阿司匹林磷脂復(fù)合物自微乳組(10 mg/kg),每組6只。各組大鼠分別ig給藥,并于給藥前及給藥0.083、0.25、0.5、0.75、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0 h后于頸靜脈采血0.6 mL。采用高效液相色譜法測定2組大鼠血漿中水楊酸的濃度,并采用DAS 2.0藥動(dòng)學(xué)軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)和相對(duì)生物利用度。結(jié)果:阿司匹林混懸液和阿司匹林磷脂復(fù)合物自微乳在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)過程均符合一室模型。水楊酸在阿司匹林混懸液組和阿司匹林磷脂復(fù)合物自微乳組大鼠的c_(max)分別為(1.904±0.208)、(6.457±1.091)μg/mL,AUC_(0-12 h)分別為(12.860±1.327)、(47.270±12.860)μg/(h·mL),t_(max)分別為(2.167±0.983)、(0.917±0.540)h。與ig阿司匹林混懸液比較,ig阿司匹林磷脂復(fù)合物自微乳在大鼠體內(nèi)水楊酸的c_(max)、AUC_(0-12 h)均顯著增加(P0.01),t_(max)顯著減小(P0.05),相對(duì)生物利用度為367.57%。結(jié)論:阿司匹林制成磷脂復(fù)合物自微乳后可提高水楊酸在胃腸道的吸收,相對(duì)生物利用度較高。
[Abstract]:AIM : To study the pharmacokinetics and bioavailability of aspirin - phospholipid complex in rats . Methods : Twelve SD rats were randomly divided into aspirin suspension group ( 10 mg / kg ) and aspirin phospholipid complex from microemulsion group ( 10 mg / kg ) .
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;貴州省普通高等學(xué)校天然藥物藥理與成藥性評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：貴州省科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.黔科合支撐[2017]2890) 貴州省科技創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)項(xiàng)目(No.黔科合人才團(tuán)隊(duì)[2015]4025號(hào)) 貴州省高層次創(chuàng)新型人才培養(yǎng)項(xiàng)目(No.黔科合人才[2015]4029) 貴陽市科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.筑科合同[20141001]12號(hào)) 貴州省普通高等學(xué)校創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)建設(shè)項(xiàng)目(No.黔教合人才團(tuán)隊(duì)字[2014]31)
【分類號(hào)】：R965

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本文編號(hào)：2050136