HPLC法同時(shí)測(cè)定核苷酸花粉膠囊中5種核苷酸含量
本文選題:核苷酸花粉膠囊 + 核苷酸。 參考:《藥物分析雜志》2015年12期
【摘要】:目的:建立HPLC法以測(cè)定核苷酸花粉膠囊中的5種核苷酸(胞苷酸二鈉、尿苷酸二鈉、鳥苷酸二鈉、肌苷酸二鈉、腺苷酸)。方法:以流動(dòng)相作為提取溶劑對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取;選用Waters Atlantis T3(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,以10 mmol·L-1磷酸二氫鉀緩沖液(以磷酸調(diào)p H 3.9)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)260 nm。結(jié)果:樣品中5種核苷酸成分得到很好的分離,5種核苷酸線性良好,相關(guān)系數(shù)0.999 4~0.999 7;平均回收率(n=6)為88.25%~101.3%,RSD為0.94%~4.04%;3批樣品中核苷酸總量分別是293、287、289 mg·g-1。結(jié)論:本方法操作簡(jiǎn)單快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好,準(zhǔn)確可靠,能夠滿足日常分析檢測(cè)的需要,為核苷酸類保健食品的質(zhì)量控制提供了簡(jiǎn)便方法。
[Abstract]:Objective: to establish a HPLC method for the determination of five nucleotides (cytidine disodium, uridine disodium, guanylate disodium, inosine disodium, adenosine monophosphate) in nucleotide pollen capsules. Methods: the samples were extracted by ultrasound using mobile phase as extraction solvent, using Waters Atlantis T3C4. 6 mm 脳 250 mm ~ 5 渭 m column and 10 mmol L-1 potassium dihydrogen phosphate buffer (adjusted by phosphoric acid as pH 3. 9) as mobile phase. The detection wavelength was 260 nm. Results: the five nucleotides in the samples were well separated. The correlation coefficient was 0.999 4 ~ 0.999 7 and the average recovery was 88. 25% and 101.3% respectively. The total nucleotides were 293287289 mg g ~ (-1) in the three batches of samples. Conclusion: this method is simple, rapid, sensitive, reproducible, accurate and reliable, and can meet the needs of routine analysis and detection. It provides a simple and convenient method for the quality control of nucleotide health food.
【作者單位】: 福建省疾病預(yù)防控制中心;
【分類號(hào)】:R927.2;O657.72
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本文編號(hào):2044489
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