本文選題：數(shù)據(jù)管理 + 文件��； 參考：《藥學(xué)學(xué)報》2015年11期

【摘要】：制定本清單的目的是確保臨床試驗(yàn)中數(shù)據(jù)管理的文件及記錄被規(guī)范地完整地存檔,它適用于包括Ⅰ期至Ⅳ期的所有臨床試驗(yàn)。
[Abstract]:The purpose of this list is to ensure that documents and records of data management in clinical trials are duly and completely archived and are applicable to all clinical trials including phases I to IV.
【作者單位】： 中國臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)組;
【分類號】：R95

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本文編號：2010949