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  本文選題：藥品質量規(guī)制 + 規(guī)制失靈�。� 參考：《中國新藥雜志》2015年19期

【摘要】：分析我國藥品質量規(guī)制失靈的原因并提出政策建議。運用規(guī)制理論的分析方法,并構建藥監(jiān)部門、企業(yè)之間的行為博弈模型。對生產過程監(jiān)管的輕視、企業(yè)違法成本低、藥監(jiān)部門規(guī)制成本高、藥監(jiān)失責責任追究體系不健全是我國藥品質量規(guī)制失靈的主要原因。藥監(jiān)部門應當加強藥品生產過程監(jiān)管、加大對違法處罰力度,降低質量規(guī)制成本,健全瀆職失責的責任追究。
[Abstract]:This paper analyzes the reasons for the failure of drug quality regulation in China and puts forward some policy suggestions. Using the analysis method of regulation theory, the behavior game model between drug supervision department and enterprise is constructed. The main reasons for the failure of drug quality regulation in our country are the contempt of production process supervision, the low illegal cost of enterprises, the high regulation cost of drug supervision department and the imperfect investigation system of drug supervision default responsibility. The drug supervision department should strengthen the supervision of the drug production process, intensify the punishment for the violation of the law, reduce the cost of quality regulation, and improve the accountability for dereliction of duty.
【作者單位】： 中國藥科大學國家藥物政策與醫(yī)藥產業(yè)經濟研究中心;
【基金】：國家社會科學基金一般項目《藥品質量規(guī)制視角下的藥品監(jiān)管法實施效果研究》(11BFX098) 中國藥科大學醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展研究中心社會科學研究基金(CPUSJ1308)
【分類號】：R95

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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【相似文獻】

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相關博士學位論文 前1條

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相關碩士學位論文 前4條

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本文編號：2003704