本文選題：艾地苯醌 + 固體分散體��； 參考：《中國藥房》2015年34期

【摘要】：目的:制備艾地苯醌固體分散體,并考察其體外溶出度。方法:以泊洛沙姆407(P407)為載體,單因素考察不同制備方法(熔融法和溶劑法)和不同藥載比(1∶1、1∶3、1∶8)對藥物溶出度的影響,并采用差式掃描量熱(DSC)、X-射線粉末衍射(XRD)鑒別藥物在固體分散體中的存在狀態(tài)。結(jié)果:以溶劑法制備的藥載比為1∶3的艾地苯醌固體分散體,其體外溶出度約為80%。艾地苯醌在固體分散中主要以無定型或分子狀態(tài)存在。結(jié)論:成功制得體外溶出度較高的艾地苯醌固體分散體。
[Abstract]:Objective: to prepare a solid dispersion of aidibenzoquinone and investigate its dissolution in vitro. Methods: the effects of different preparation methods (melting method and solvent method) and different drug loading ratio (1: 1: 1: 1: 1: 1: 8) on the dissolution of the drug were investigated by using Poloxamer 407 (P407) as the carrier. Differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray powder diffraction (XRD) were used to identify the presence of drugs in solid dispersions. Results: the dissolution in vitro of the solid dispersion with a drug loading ratio of 1:3 prepared by solvent method was about 80%. Ai dibenzoquinone mainly exists in amorphous or molecular state in solid dispersion. Conclusion: the in vitro dissolution of the solid dispersion was successfully obtained.
【作者單位】： 南昌大學(xué)化學(xué)學(xué)院 南昌大學(xué)藥學(xué)院 江西省藥物研究所 南昌大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室/南昌大學(xué)食品學(xué)院
【基金】：江西省自然科學(xué)基金資助項目(No.20122BAB205031) 江西省博士后科研項目(No.2013KY21)
【分類號】：R943

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：1975889