本文選題：胃動力藥 + MP　； 參考：《沈陽藥科大學(xué)學(xué)報》2017年02期

【摘要】：目的考察新型胃動力藥MP3950單劑量給藥后,在大鼠體內(nèi)的性別差異。方法取12只大鼠,雌雄各半,灌胃給予10 mg·kg-1MP3950,按設(shè)定的時間點(diǎn)采血,采用UPLC-MS/MS法測定血漿中MP3950的質(zhì)量濃度;通過DAS軟件計算其藥動學(xué)參數(shù),采用SPSS軟件對不同性別的藥動學(xué)參數(shù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。結(jié)果雌、雄大鼠灌胃給予MP3950的主要藥動學(xué)參數(shù)分別為達(dá)峰血藥濃度(cmax):(1 171.0±174.4)、(874.5±200.1)μg·L~(-1);達(dá)峰時間(tmax):(0.53±0.21)、(0.44±0.10)h;消除半衰期(t1/2):(5.03±0.86)、(5.79±1.78)h;藥時曲線下面積(AUC0-∞):(4 366.5±893.8)、(1 991.4±485.3)ng·L~(-1)·h;表觀分布容積(V/F):(0.017±0.004),(0.044±0.012)L·kg-1;藥物清除率(CL/F):(2.356±0.486)、(5.457±1.346)L·h-1·kg-1。MP3950在大鼠血漿中ρmax,V/F,CL/F,AUC0-t,AUC0-∞等藥動學(xué)參數(shù)的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論健康Wistar大鼠灌胃給予MP3950后其藥動學(xué)過程存在性別差異。
[Abstract]:Objective to investigate the sex difference of a new gastric motility drug (MP3950) in rats. Methods Twelve rats, half male and half female, were given 10 mg kg-1MP3950 by gavage. The plasma MP3950 concentration was determined by UPLC-MS/MS method, and the pharmacokinetic parameters were calculated by DAS software. The pharmacokinetic parameters of different genders were tested by SPSS software. As a result, the female, 闆勫ぇ榧犵亴鑳冪粰浜圡P3950鐨勪富瑕佽嵂鍔ㄥ鍙傛暟鍒嗗埆涓鴻揪宄拌鑽祿搴，

本文編號：1968627