本文選題：樹(shù)突狀細(xì)胞 + 硼替佐米��； 參考：《山東醫(yī)藥》2015年09期

【摘要】：目的探討硼替佐米對(duì)小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)的免疫調(diào)節(jié)作用及其機(jī)制。方法體外在�！奘杉�(xì)胞集落刺激因子和IL-4條件下,采用2、10、50 nmol/L硼替佐米處理骨髓DC,CCK-8法檢測(cè)硼替佐米對(duì)DC的抑制率,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)協(xié)同共刺激分子CD40、CD80、CD86及MHCⅡ類(lèi)抗原表達(dá),ELISA法檢測(cè)DC培養(yǎng)上清中TNF-α、IL-12的水平。將經(jīng)過(guò)不同濃度硼替佐米處理后的DC與異基因小鼠脾細(xì)胞共育,3H-胸腺嘧啶核苷摻入法檢測(cè)硼替佐米處理后DC對(duì)異基因淋巴細(xì)胞增殖的影響,同時(shí)檢測(cè)混合淋巴反應(yīng)體系培養(yǎng)上清中IL-2、IFN-γ和TNF-α表達(dá)。電泳遷移率分析法檢測(cè)經(jīng)過(guò)不同濃度硼替佐米預(yù)處理的DC的NF-κB入核活性。結(jié)果經(jīng)過(guò)不同濃度硼替佐米處理的DC在LPS刺激后,CD40、CD80、CD86及MHCⅡ類(lèi)抗原表達(dá)下調(diào),呈現(xiàn)明顯的劑量依賴(lài)性;培養(yǎng)上清中TNF-α、IL-12水平明顯降低,亦呈現(xiàn)劑量依賴(lài)性(P均0.05)。DC在經(jīng)不同濃度硼替佐米處理后,其激活異基因淋巴細(xì)胞增殖的能力隨著硼替佐米濃度的增高而逐漸減弱,異基因淋巴細(xì)胞分泌TNF-α和INF-γ量逐漸減少,而IL-2的水平并無(wú)明顯變化。經(jīng)過(guò)硼替佐米預(yù)處理的未成熟DC在LPS刺激條件下NF-κB入核量減少,并且呈現(xiàn)出濃度依賴(lài)性(P均0.05)。結(jié)論硼替佐米可能通過(guò)抑制NF-κB的入核活性導(dǎo)致小鼠DC成熟受到抑制,繼而抗原遞呈能力下調(diào),激活同種異基因淋巴細(xì)胞增殖的能力減弱。
[Abstract]:Objective to investigate the immunomodulatory effect of bortezomib on bone marrow dendritic cells (DC) of mice and its mechanism. Methods under the condition of granulocyte-macrophage colony stimulating factor and IL-4, the inhibitory rate of bortezomil on DC was detected by CCK-8 method in bone marrow treated with bortezomib for 21050 nmol/L in vitro. The levels of TNF- 偽 and IL-12 in the supernatant of DC culture were detected by flow cytometry with co-stimulator CD40, CD80, CD86 and MHC class 鈪，

本文編號(hào)：1947735