本文選題：對比劑 + FDA�。� 參考：《中國醫(yī)學(xué)計算機成像雜志》2017年05期

【摘要】：正自從2017年3月歐洲藥物管理局PRAC提出在歐洲市場暫停所有線形對比劑靜脈內(nèi)應(yīng)用的建議后,美國放射學(xué)會(ACR)于2017年4月4日首次回應(yīng),聲明主要內(nèi)容如下:美國食品和藥物管理局(FDA)審查迄今發(fā)表的研究數(shù)據(jù),尚未發(fā)現(xiàn)在使用GBCA用于磁共振成像(MRI)后腦沉積的不良健康影響。所有的GBCA都可能與腦部和其他身體組織中的釓殘留存在聯(lián)系。然而,由于并未發(fā)現(xiàn)任何證據(jù)表明,在任何一種GBCA中,腦部釓殘留是有害的,
[Abstract]:Since March 2017, when the European Drug Administration (PRAC) proposed to suspend all intravenous use of linear contrast agents in the European market, the American Society of Radiology (ARS) first responded on April 4, 2017. The main content of the statement was as follows: the Food and Drug Administration (FDA) reviewed the data published so far and found no adverse health effects on brain deposition after the use of GBCA for magnetic resonance imaging (MRI). All GBCA may be associated with gadolinium residues in the brain and other body tissues. However, since no evidence has been found that gadolinium residues in the brain are harmful in any GBCA,
【分類號】：R981

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本文編號：1947600