本文選題：巰嘌呤 + 急性淋巴細(xì)胞白血病��； 參考：《中國(guó)當(dāng)代兒科雜志》2017年09期

【摘要】：巰嘌呤是常用的化療和免疫抑制藥物,在急性淋巴細(xì)胞白血病以及炎癥性腸病等疾病的治療中發(fā)揮重要作用,其副作用尤其是骨髓抑制可能導(dǎo)致治療的中斷或感染等并發(fā)癥,嚴(yán)重者甚至威脅生命。但巰嘌呤的副作用具有明顯的人種差異和個(gè)體差異,個(gè)體的遺傳多樣性在其中起著重要作用。近年來(lái)藥物基因組學(xué)的研究進(jìn)展已經(jīng)逐漸揭示了導(dǎo)致這種差異的遺傳學(xué)本質(zhì)。該文主要就巰嘌呤相關(guān)的藥物基因組學(xué)、個(gè)體化應(yīng)用等方面的研究作一綜述。
[Abstract]:Captopurine is a commonly used chemotherapeutic and immunosuppressive drug, which plays an important role in the treatment of acute lymphoblastic leukemia and inflammatory bowel disease. Those who are serious even threaten their lives. However, the side effects of captopurine have obvious ethnic and individual differences, and individual genetic diversity plays an important role in it. Recent advances in pharmacogenomics have gradually revealed the genetic nature of the difference. This article reviews the pharmacogenomics and individualized application of captopurine.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心血液腫瘤科;
【分類號(hào)】：R96

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本文編號(hào)：1941657