本文選題：巰基殼聚糖 + 質粒DNA��； 參考：《華僑大學學報(自然科學版)》2017年05期

【摘要】：以巰基殼聚糖(TCS)為基因載體,采用離子交聯法制備能用于基因口服研究的質粒DNA-巰基殼聚糖納米粒(pDNA-TCS-NPs).分別以TCS質量濃度、三聚磷酸鈉(TPP)質量濃度、pH值和轉速為考察對象,以pDNA-TCS-NPs粒徑和Zeta電位為評價指標,采用4因素3水平Box-Behnken效應面法篩選最佳制備工藝,并對其外觀形態(tài),包封率等體外性質進行考察.結果表明:TCS質量濃度為0.80mg·mL~(-1),TPP質量濃度為0.65mg·mL~(-1),pH=5.3,轉速為2 000r·min~(-1)是最優(yōu)制備工藝,可制得粒徑為(134.21±1.34)nm,Zeta電位為(24.36±0.29)mV,包封率在(80.26±0.56)%,形狀規(guī)則且分散良好的pDNA-巰基殼聚糖納米粒;Box-Behnken實驗設計可用于預測和優(yōu)化pDNA-TCS-NP制備工藝優(yōu)化篩選.
[Abstract]:Plasmid DNA-mercaptochitosan nanoparticles pDNA-TCS-NPsN were prepared by ion crosslinking method with thioglycol-chitosan (TCSs) as gene carrier. The pH value and rotational speed of TCS concentration and pDNA-TCS-NPs concentration were investigated respectively. The pDNA-TCS-NPs particle size and Zeta potential were used as evaluation indexes. The best preparation process was selected by 4 factors and 3 levels Box-Behnken effect surface method, and the appearance of pDNA-TCS-NPs was analyzed. The entrapment efficiency was investigated in vitro. The results showed that the optimal preparation technology was 0.80mg mLL ~ (-1), pH = 5.3 and rotational speed of 2 000 r 路min ~ (-1), respectively, and the results showed that the optimum preparation conditions were as follows: (1) the mass concentration of TCS was 0.80mg mLX ~ (-1) and the mass concentration of TCS was (2 000 r 路min ~ -1). The Zeta potential is 24.36 鹵0.29mV, the entrapment efficiency is 80.26 鹵0.56mV.The Box-Behnken nanoparticles with regular shape and good dispersion can be used to predict and optimize the preparation process of pDNA-TCS-NP.
【作者單位】： 華僑大學生物醫(yī)學學院;蘭州軍區(qū)總醫(yī)院臨床藥學科;廈門大學藥學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81302652) 福建省自然科學基金資助項目(2015J01342)
【分類號】：R945

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本文編號：1934801