本文選題：量子點(diǎn) + 熒光檢測(cè)　； 參考：《天津醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：研究背景及目的藥物檢測(cè)技術(shù)研究的目標(biāo)是獲得一種準(zhǔn)確、靈敏、快速、經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便以及穩(wěn)定性好的新方法。常用的檢測(cè)方法有氣相、液相色譜法、免疫測(cè)定法、熒光測(cè)定法、質(zhì)譜分析法以及高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等。目前,最常用的是高效液相色譜法以及高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。這兩種方法均具有較高的靈敏度與準(zhǔn)確度,但同時(shí)也存在其固有的缺點(diǎn)(如:儀器昂貴、操作復(fù)雜、耗時(shí)較長(zhǎng)等)。熒光檢測(cè)因具有省時(shí)方便、操作簡(jiǎn)單以及靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于藥物檢測(cè)領(lǐng)域。而量子點(diǎn)(Quantum Dots,QDs)作為一種新型的熒光納米材料用于藥物檢測(cè),解決了上述檢測(cè)方法所存在的問題,在藥物檢測(cè)方面引起了各國(guó)學(xué)者的廣泛關(guān)注。QDs是由Ⅱ/Ⅵ族或者Ⅲ/Ⅴ族元素合成的半導(dǎo)體納米材料。與傳統(tǒng)的有機(jī)熒光材料相比,具有耐光漂白性強(qiáng)、寬而連續(xù)的激發(fā)光譜以及較大的斯托克斯位移(stokes shift)現(xiàn)象等優(yōu)異的光學(xué)特性。由于其水相合成簡(jiǎn)單、易于表面修飾、容易表征以及特殊的理化性質(zhì)等特點(diǎn),使得在藥物分析領(lǐng)域得到了廣泛的研究與應(yīng)用,已成為學(xué)者們研究的熱點(diǎn)。研究方法及結(jié)果本論文旨在研究QDs的水相合成方法,并探討在藥物檢測(cè)方面的應(yīng)用。主要包括如下四方面研究?jī)?nèi)容:1、以巰基乙酸(TGA)為穩(wěn)定劑,在水相中合成出了熒光發(fā)射峰在607 nm、粒徑在4.0 nm左右的CdTe QDs,并利用熒光分光光度計(jì)、透射電子顯微鏡和紅外光譜儀等對(duì)所合成的QDs進(jìn)行表征。隨后,基于硫酸慶大霉素對(duì)CdTe QDs的熒光淬滅作用,建立了一種靈敏度高、經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便和快速測(cè)定硫酸慶大霉素的新方法。結(jié)果表明,在最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下,硫酸慶大霉素濃度在0.10~2.00 mg/L范圍內(nèi)時(shí),QDs的熒光淬滅程度與硫酸慶大霉素的濃度呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)校正系數(shù)R2=0.9989,該方法可用于測(cè)定硫酸慶大霉素注射液的濃度。2、以巰基丙酸(MPA)為穩(wěn)定劑,在水相中合成Mn摻雜ZnS QDs。通過測(cè)定Mn摻雜ZnS QDs磷光強(qiáng)度的上升,實(shí)現(xiàn)了對(duì)硫酸慶大霉素濃度的測(cè)定。實(shí)驗(yàn)過程中,優(yōu)化了Mn摻雜ZnS QDs室溫磷光法檢測(cè)硫酸慶大霉素體系中pH、緩沖溶液類型、溶液加入順序、QDs濃度以及反應(yīng)時(shí)間等條件,從而獲得最優(yōu)的檢測(cè)環(huán)境。基于Mn摻雜ZnS QDs室溫磷光的增敏作用,建立一種快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)和高靈敏度的檢測(cè)硫酸慶大霉素的新方法。硫酸慶大霉素對(duì)Mn摻雜ZnS QDs有磷光增敏的作用,濃度在0.10~10 mg/L范圍時(shí)QDs磷光強(qiáng)度比值與硫酸慶大霉素濃度呈較好的線性關(guān)系,相關(guān)校正系數(shù)R2=0.9985。在尿液中的加樣回收率為98%~104%。3、將前述合成的Mn摻雜ZnS QDs于室溫下對(duì)氨茶堿片進(jìn)行濃度測(cè)定。實(shí)驗(yàn)過程中,優(yōu)化了反應(yīng)體系中pH、緩沖溶液類型、緩沖溶液濃度以及相互作用時(shí)間等條件,從而獲得最優(yōu)的檢測(cè)環(huán)境。氨茶堿對(duì)MPA修飾的Mn摻雜ZnS QDs有磷光增敏作用,在pH=7.4的Tris-HCl緩沖體系中檢測(cè),氨茶堿對(duì)Mn摻雜ZnS QDs呈現(xiàn)有規(guī)律的磷光增敏現(xiàn)象,且濃度在2~30 mg/L范圍時(shí)QDs的相對(duì)磷光強(qiáng)度與氨茶堿濃度呈較好的線性關(guān)系,相關(guān)校正系數(shù)R2=0.9962。基于Mn摻雜ZnS QDs的磷光增敏現(xiàn)象,建立一種簡(jiǎn)便、快速檢測(cè)氨茶堿的新方法。本方法可快速、簡(jiǎn)便的測(cè)定片劑中氨茶堿的濃度,回收率在101%~104%。4、本研究?jī)?yōu)化了Mn摻雜ZnS QDs室溫磷光法檢測(cè)硫酸阿米卡星體系中pH、干擾離子以及反應(yīng)時(shí)間等條件,從而獲得最優(yōu)的檢測(cè)環(huán)境。通過測(cè)定Mn摻雜ZnS QDs磷光強(qiáng)度的上升,實(shí)現(xiàn)了對(duì)硫酸阿米卡星濃度的測(cè)定�；贛n摻雜ZnS QDs室溫磷光的增敏作用,建立一種快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)和高靈敏度的檢測(cè)硫酸阿米卡星的新方法。硫酸阿米卡星對(duì)Mn摻雜ZnS QDs有磷光增敏的作用,濃度在0.05~5.0 mg/L范圍時(shí)QDs相對(duì)磷光強(qiáng)度與硫酸阿米卡星濃度呈較好的線性關(guān)系。該方法能有效避免血清與尿液中其他成分的干擾,并且在檢測(cè)血清與尿液中的硫酸阿米卡星時(shí)不需要加入任何除氧劑與誘導(dǎo)劑。在尿樣與血清樣品中測(cè)定硫酸阿米卡星的回收率為95%~104%。
[Abstract]:The objective of research background and target drug detection technology is to obtain a new method which is accurate , sensitive , fast , economical , simple and good in stability . The commonly used detection methods are gas phase , liquid chromatography , immunoassay , fluorometry , mass spectrometry and high performance liquid chromatography - mass spectrometry . The two methods have high sensitivity and accuracy , but also have inherent disadvantages ( such as expensive instruments , complicated operation and long time consuming ) . A new method for the determination of gentamicin sulfate ( QDs ) has been developed in the field of drug detection , which is characterized by simple synthesis , easy surface modification , easy characterization and special chemical and chemical properties . A new method for detecting the concentration of aminophylline in the presence of Mn - doped ZnS QDs was established by the determination of pH , buffer solution type , concentration of buffer solution and interaction time .
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R927

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1931170