本文選題：培哚普利 + 心肌肥厚��； 參考：《中國臨床藥理學雜志》2017年18期

【摘要】：目的觀察培哚普利對心肌肥厚大鼠傳導通路中的堿性成纖維細胞生長因子(b FGF)的作用機制。方法將90只雄性健康SD大鼠隨機分為模型組、對照組和實驗組,每組各30只。模型組皮下注射異丙腎上腺素3 mg·kg~(-1)·d~(-1)與0.9%Na Cl 2m L灌胃;對照組經(jīng)皮下注射等劑量0.9%Na Cl與0.9%Na Cl2 m L灌胃;實驗組經(jīng)皮下注射異丙腎上腺素3 mg·kg~(-1)·d~(-1)與培哚普利1 mg·kg~(-1)·d~(-1)溶于0.9%Na Cl 2 m L灌胃。每天1次,共10 d。給藥后,測量并計算左心室和心臟的質(zhì)量指數(shù),觀察經(jīng)蘇木精-伊紅(HE)染色的左心室心肌組織形態(tài)和排列情況,用熒光定量聚合酶鏈式反應(RT-PCR)檢測b FGF mRNA在左心室心肌組織的表達情況。結果實驗組、模型組和對照組的左心室質(zhì)量指數(shù)分別為(1.95±0.11),(2.47±0.09),(1.45±0.11)g·m~(-2);心臟質(zhì)量指數(shù)分別為(2.69±0.36),(3.81±0.10),(1.92±0.12)g·m~(-2);心肌細胞中的b FGF mRNA相對表達量分別為0.64±0.11,0.74±0.11,0.38±0.08,實驗組分別與對照組和模型組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。結論培哚普利能降低b FGF表達量,從而抑制心室的重構。
[Abstract]:Objective to investigate the mechanism of perindopril on basic fibroblast growth factor (bFGF) in the conduction pathway of myocardial hypertrophy in rats. Methods 90 healthy male Sprague-Dawley rats were randomly divided into model group, control group and experimental group with 30 rats in each group. The model group was given isoproterenol (3 mg 路kg ~ (-1) 路d ~ (-1) and 0.9%Na Cl ~ (2m) L; the control group was given 0.9%Na Cl and 0.9%Na Cl2 mL subcutaneously; the experimental group was subcutaneously injected with isoproterenol 3 mg 路kg ~ (-1) 路d ~ (-1) and perindopril 1 mg 路kg ~ (-1) d ~ (-1). Once a day for 10 days. After administration, the mass index of left ventricle and heart were measured and calculated, and the morphology and arrangement of left ventricular myocardium stained by hematoxylin and eosin were observed. Fluorescence quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect the expression of b FGF mRNA in left ventricular myocardium. Results in the experimental group, the left ventricular mass index in the model group and the control group were 1.95 鹵0.111.47 鹵0.09 鹵1.45 鹵0.11g / m ~ (-2), and the cardiac mass index were 2.69 鹵0.36 鹵0.10 ~ (-1 鹵0.10) g / m ~ (-2), respectively. The relative expression of b FGF mRNA in the cardiac myocytes was 0.64 鹵0.110.74 鹵0.110.38 鹵0.08, respectively, compared with the control group and the model group. The difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion Perindopril can inhibit ventricular remodeling by reducing the expression of b FGF.
【作者單位】： 濰坊市益都中心醫(yī)院急診科;濰坊醫(yī)學院科研處;
【基金】：山東省自然科學基金資助項目(2014ZRB14431)
【分類號】：R965

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本文編號：1915777