本文選題：藥師 + 安全性監(jiān)測�。� 參考：《中國醫(yī)院藥學雜志》2017年13期

【摘要】：目的:建立以藥師為主導的藥品上市后安全性監(jiān)測工作模式。方法:醫(yī)療結(jié)構(gòu)設立安全性監(jiān)測工作的組織機構(gòu),制定工作流程、職責分工及完善質(zhì)量控制。開展以藥師為主體、藥護結(jié)合的工作模式,采用綜合諾式評估量表法進行不良反應評價。結(jié)果:通過實施以藥師為主體、藥護結(jié)合的工作模式,監(jiān)測過程質(zhì)量得到良好控制,經(jīng)臨床實踐證實,監(jiān)測結(jié)果真實,不良反應評價可靠。結(jié)論:此種藥物安全性監(jiān)測模式保證了臨床監(jiān)測數(shù)據(jù)的整體性、真實性及準確性。
[Abstract]:Objective: to establish a pharmacist-oriented post-marketing safety monitoring model. Methods: medical structure set up organization of safety monitoring, work flow, division of duties and perfect quality control. To carry out the work model of pharmacist as the main body and combination of drug and nursing, the adverse reactions were evaluated by the comprehensive normalassessment scale. Results: the quality of the monitoring process was well controlled through the implementation of the working mode of taking pharmacists as the main body and combining medicine with nursing. The results of monitoring were true and the evaluation of adverse reactions was reliable. Conclusion: this drug safety monitoring model ensures the integrity, authenticity and accuracy of clinical monitoring data.
【作者單位】： 吉林大學第二醫(yī)院藥品管理部;
【基金】：吉林省藥品再評價協(xié)會項目(編號:3R216R073429)
【分類號】：R95

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本文編號：1913536