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縮短靜脈用藥集中調(diào)配時(shí)難溶性藥物溶解時(shí)間的方法

發(fā)布時(shí)間:2018-05-20 05:35

  本文選題:靜脈用藥集中調(diào)配 + 難溶性藥物; 參考:《醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào)》2015年04期


【摘要】:目的根據(jù)難溶性藥物的不同特點(diǎn),分析影響其溶解速度的因素,采取適當(dāng)?shù)呐渲梅椒?加快難溶性藥物的溶解速度,減少配置所需時(shí)間,提高配置效率。方法將門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸、美洛西林鈉舒巴坦鈉、替考拉寧、奧美拉唑鈉注射液、亞胺培南西司他丁鈉等5種難溶性藥物的常規(guī)配藥方法作為對(duì)照組,以增加溶媒量、配置前敲松藥瓶?jī)?nèi)藥粉、減少泡沫產(chǎn)生、使用專(zhuān)用溶媒及提高溶解溫度等改進(jìn)后的方法分別作為5種藥物配置的實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行觀察和對(duì)比實(shí)驗(yàn),藥物配置完成至完全溶解為澄清透明液體計(jì)時(shí)。結(jié)果門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸、美洛西林鈉舒巴坦鈉、替考拉寧、奧美拉唑鈉注射液、亞胺培南西司他丁鈉等藥物實(shí)驗(yàn)組完全溶解為澄清透明液體平均需時(shí)分別為(42±5)s、(3±1)min、(5±1)min、(5±3)s、(2±1)min,顯著少于對(duì)照組平均需時(shí)(246±35)s、(30±3)min、(10±3)min、(10±5)s、(10±1)min。5種藥物經(jīng)過(guò)改進(jìn)前后不同配置方法比較,完全溶解時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論采取適當(dāng)增加溶媒量、加藥前敲松藥粉、減少加藥過(guò)程中泡沫產(chǎn)生、專(zhuān)用溶媒的使用及提高溶解溫度等溶解方法,可有效縮短難溶性藥物的溶解時(shí)間,提高靜脈用藥配置效率。
[Abstract]:Objective according to the different characteristics of insoluble drugs, the factors affecting the dissolution rate of insoluble drugs were analyzed, and the appropriate allocation methods were adopted to accelerate the dissolution rate of insoluble drugs, reduce the time required for allocation and improve the allocation efficiency. Methods five insoluble drugs, such as ornithine aspartate, meloxicillin sodium, sulbactam sodium, teicoplanin, omeprazole sodium injection and imipenem aspartate sodium, were used as control group. The improved methods, such as knocking out the powder in the bottle before disposition, reducing foam production, using special solvent and raising the dissolution temperature, were observed and compared with each other in the experimental group of 5 kinds of drugs, respectively. The drug configuration is completed until completely dissolved to clarify the transparent liquid timing. Results Ornithine aspartate, meloxicillin sodium, sulbactam sodium, teicoplanin, omeprazole sodium injection, The average time required for the complete dissolution of imipenem to clarify transparent liquid in the experimental group was 42 鹵5 minutes, 3 鹵1 minute, 5 鹵1 minute, 5 鹵3 minutes, 2 鹵1 minute, significantly lower than that in the control group, which was 30 鹵3 minutes, 10 鹵3 minutes, 10 鹵5 minutes and 10 鹵5 1)min.5, respectively, and compared with the different methods before and after the improvement. The difference of complete dissolution time was statistically significant (P 0.05). Conclusion the dissolution time of insoluble drugs can be effectively shortened by increasing the amount of solvent properly, knocking out the powder before adding, reducing the foam production in the process of adding drugs, using the special solvent and raising the dissolution temperature, etc. To improve the efficiency of intravenous drug allocation.
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院)靜脈用藥調(diào)配中心;
【基金】:南京市醫(yī)學(xué)科技發(fā)展項(xiàng)目(YKK10100)
【分類(lèi)號(hào)】:R95

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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2 周麗敏;于佳s,

本文編號(hào):1913382


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