本文選題：斑馬魚 + 腫瘤移植　； 參考：《中國比較醫(yī)學(xué)雜志》2017年11期

【摘要】：目的應(yīng)用人類肺癌、胃癌和肝癌細(xì)胞斑馬魚異種移植模型,分別評(píng)價(jià)5種臨床常用抗癌藥的體內(nèi)敏感性。方法分別建立斑馬魚肺癌A549、胃癌SGC-7901和肝癌Hep G2異種移植模型,順鉑、紫杉醇、長春瑞濱、恩度和貝伐單抗設(shè)計(jì)3個(gè)劑量分別處理斑馬魚肺癌A549移植模型,紫杉醇、伊立替康、羥基脲、順鉑和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)設(shè)計(jì)3個(gè)濃度或劑量分別處理斑馬魚胃癌SGC-7901移植模型,阿霉素、吉西他濱、羥基脲、順鉑和5-氟尿嘧啶設(shè)計(jì)3個(gè)濃度或劑量分別處理斑馬魚肝癌Hep G2移植模型。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,使用熒光顯微鏡進(jìn)行體內(nèi)腫瘤定量圖像分析,計(jì)算藥物對(duì)斑馬魚體內(nèi)腫瘤生長抑制率,通過與模型對(duì)照組相比,分析是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果受試的抗腫瘤藥物在斑馬魚腫瘤異種移植模型中均有效,并且基本都呈劑量依賴性。在抗肺癌A549藥敏試驗(yàn)中,藥效從高到低分別為貝伐單抗(65%)順鉑(55%)長春瑞濱(40%)恩度(39%)紫杉醇(27%);在抗胃癌SGC-7901藥敏試驗(yàn)中,藥效從高到底分別為羥基脲(46%)5-FU(31%)=伊立替康(31%)紫杉醇(26%)順鉑(24%);在抗肝癌Hep G2藥敏試驗(yàn)中,藥效從高到底分別為順鉑(64%)羥基脲(56%)吉西他濱(46%)阿霉素(45%)5-FU(38%)。結(jié)論斑馬魚腫瘤異種移植模型適合用于抗癌藥體內(nèi)藥敏試驗(yàn)。
[Abstract]:Objective to evaluate the in vivo sensitivity of five commonly used anticancer drugs in human lung cancer, gastric cancer and liver cancer cell xenotransplantation models of zebrafish. Methods the xenotransplantation models of A549, SGC-7901 and Hep G2 of zebrafish lung cancer were established, and three doses of cisplatin, paclitaxel, vinorelbine, Endor and bevacizumab were designed to treat A549, paclitaxel, irinotecan respectively. Hydroxyurea, cisplatin and 5-fluorouraciline 5-FU (5-fluorouraciline 5-FU) were designed to treat SGC-7901 transplanted model of zebrafish gastric cancer, adriamycin, gemcitabine, hydroxyurea, doxorubicin, gemcitabine, hydroxyurea respectively. Three doses of cisplatin and 5-fluorouracil were designed to treat the Hep G2 transplantation model of liver cancer in zebrafish. At the end of the experiment, quantitative image analysis of tumor in vivo was carried out with fluorescence microscope to calculate the inhibitory rate of drug on tumor growth of zebrafish. Compared with the model control group, the analysis was statistically significant. Results the antitumor drugs were effective in zebrafish xenotransplantation model, and were basically dose-dependent. In the drug sensitivity test of anti-lung cancer A549, the drug efficacy from high to low were bevacizumab 65) cisplatin 55) vinorelbine 4010) Endox 39) paclitaxel 27g; in the anti-gastric cancer SGC-7901 susceptibility test, The pharmacodynamics from the high to the end is: 5-FU31and 5-FU31and 5-FU31a) cisplatin and cisplatin; in the drug sensitivity test of anti-hepatoma Hep G2, the drug effect is from high to cisplatin 64) hydroxyurea 56-1) gemcitabine 4646) doxorubicin 4545 and 5-FU38. Conclusion the xenotransplantation model of zebrafish tumor is suitable for drug sensitivity test in vivo.
【作者單位】： 杭州環(huán)特生物科技股份有限公司;浙江省人用物品安全性評(píng)價(jià)技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室早期評(píng)價(jià)基地;浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院安全性評(píng)價(jià)研究中心;
【基金】：浙江省科技重大專項(xiàng)(編號(hào):2014C03009)
【分類號(hào)】：R-332;R965

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