本文選題：吡喹酮 + 混懸注射液��； 參考：《動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展》2015年06期

【摘要】：建立吡喹酮混懸注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。采用紫外光譜掃描法和高效液相色譜法對(duì)吡喹酮混懸注射液進(jìn)行鑒別。吡喹酮混懸注射液的粒度、分散性、裝量、無菌等檢查項(xiàng)目按照2010年版《中國獸藥典》進(jìn)行。采用HPLC法測定吡喹酮混懸注射液中吡喹酮含量。結(jié)果表明,吡喹酮混懸注射液的各項(xiàng)檢查指標(biāo)均符合國家相關(guān)質(zhì)量要求。建立的含量測定方法簡便、可靠、靈敏、重復(fù)性好,平均回收率為99.24%,RSD為0.77%,吡喹酮混懸注射液中吡喹酮含量為標(biāo)示量的99.8%~100.5%。結(jié)果表明,吡喹酮混懸注射液質(zhì)量可靠,質(zhì)控方法可行。
[Abstract]:To establish the quality standard of praziquantel suspension injection and provide basis for its quality control. Praziquantel suspension injection was identified by UV scanning and HPLC. The particle size, dispersity, volume and sterility of praziquantel suspension injection were examined according to the 2010 Chinese Veterinary Pharmacopoeia. The content of praziquantel in praziquantel suspension injection was determined by HPLC. The results showed that all the indexes of praziquantel suspension injection met the national quality requirements. The method is simple, reliable, sensitive and reproducible. The average recovery is 99.240.The RSD is 0.77, and the content of praziquantel in praziquantel suspension injection is 99.8%. The results showed that the quality of praziquantel suspension injection was reliable and the quality control method was feasible.
【作者單位】： 江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院;江蘇倍康藥業(yè)有限公司;
【基金】：江蘇省高�！扒嗨{(lán)工程”資助項(xiàng)目 江蘇省高等學(xué)校大學(xué)生實(shí)踐創(chuàng)新訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(201412806004Y)
【分類號(hào)】：R927.11

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1853429