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可待因和馬來酸氯苯那敏緩釋口服混懸液獲FDA批準

發(fā)布時間:2018-05-06 13:12

  本文選題:馬來酸氯苯那敏 + FDA; 參考:《國際藥學(xué)研究雜志》2015年04期


【摘要】:正可待因和馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)復(fù)方(Tuzistra XR)是一種緩釋口服混懸液,前者是阿片受體激動劑,可鎮(zhèn)咳;后者是組胺H1受體拮抗劑,用于緩解成人咳嗽癥狀和上呼吸道過敏或普通感冒。12 h口服1次,不受進食影響。不適用于18歲扁桃體切除術(shù)和腺樣增殖切除術(shù)后的患者,對兩藥之一過敏的患者禁用。作為受控的處方藥,可待因能產(chǎn)生嗎啡類藥物依賴性,不宜濫用。服用具有呼吸抑制作用的阿片類藥物患者慎用此藥。因
[Abstract]:Positive codeine and chlorphenamine maleate (chlorphenamine maleate) compound Tuzistra XR are slow-release oral suspensions. The former is an opioid receptor agonist and the latter is a histamine H1 receptor antagonist. Used to relieve adult cough symptoms and upper respiratory allergies or common cold. 12 h oral once, not affected by eating. Not suitable for 18-year-old patients after tonsillectomy and adenoid proliferative resection. As a controlled prescription drug, codeine can produce morphine dependence and should not be abused. People who take opioids with respiratory inhibition are careful to use the drug. Cause
【分類號】:R97

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本文編號:1852444

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