本文選題：吡格列酮 + 斑塊穩(wěn)定性��； 參考：《中國臨床藥理學雜志》2017年12期

【摘要】：目的研究吡格列酮對粥樣動脈硬化模型的斑塊穩(wěn)定性及新生血管形成的作用。方法選取新西蘭白兔,按照體重隨機分成實驗組(20只)和模型組(20只);用高脂飼料喂養(yǎng)6周、普通的飼料喂養(yǎng)6周、高脂飼料再喂養(yǎng)4周的方法來建造動脈粥樣的硬化模型;實驗組,在高脂飼料開始的第1周,在高脂飼料里加入吡格列酮10 mg·kg~(-1),直到實驗結束。在第8周和第18周,抽取血液樣本,用生化試劑盒檢測2組動物的高敏C反應蛋白(CRP)、血糖及血脂水平;用酶聯(lián)免疫吸附試劑盒檢測基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平。結果模型組與實驗組巨噬細胞所占比例分別為(29.26±3.94)%,(8.78±4.01)%;這2組斑塊的面積分別為(19.24±10.57)×10~(-2),(3.25±2.42)×10~(-2)mm~2;這2組新生血管數(shù)量分別為(163.03±72.96),(79.86±12.78)個,以上指標與模型組比較差異均有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。動物18F-FDG攝取:模型組與實驗組中期SUVmean比值分別為0.80±0.08,0.64±0.06;這2組晚期SUVmean比值分別為1.02±0.60,0.50±0.12;這2組中期SUVmax比值分別為1.00±0.07,0.84±0.06;這2組晚期SUVmax比值分別為1.28±0.12,0.61±0.08,實驗組的這3種SUV與模型組比較差異均有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。結論吡格列酮可減少斑塊內部的炎癥程度,加強斑塊穩(wěn)定性,減少新生血管的產生,減少易損斑塊破損,從而起到抗動脈粥樣硬化的作用。
[Abstract]:Objective to study the effects of pioglitazone on plaque stability and angiogenesis in atherosclerosis model. Methods New Zealand white rabbits were randomly divided into experimental group (n = 20) and model group (n = 20). In the experimental group, in the first week of high fat diet, pioglitazone was added to high fat diet with 10 mg / kg of pioglitazone-1, until the end of the experiment. At week 8 and week 18, blood samples were collected and the levels of Gao Min C-reactive protein (CRP), blood glucose and blood lipid were detected by biochemical kit, and the levels of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). Results the percentage of macrophages in the model group and the experimental group was 29.26 鹵3.94 and 8.78 鹵4.01, respectively, and the plaque area of the two groups was 19.24 鹵10.57 脳 10 ~ (-5) 鹵2.42) 脳 10 ~ (10) ~ (-2) mm ~ (-2), and the number of neovascularization in these two groups was (163.03 鹵72.96) 鹵79.86 鹵12.78, respectively, and there was significant difference between these two groups (P < 0.05). 18F-FDG uptake: the SUVmean ratio of the model group and the experimental group was 0.80 鹵0.08 鹵0.64 鹵0.06, the late SUVmean ratio of the two groups was 1.02 鹵0.60 鹵0.50 鹵0.12, the SUVmax ratio of the two groups was 1.00 鹵0.07 鹵0.84 鹵0.06, the SUVmax ratio of the two groups was 1.28 鹵0.120.61 鹵0.08, respectively. The SUV of the experimental group and the model group were 1.28 鹵0.120.61 鹵0.08, respectively. The difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion pioglitazone can reduce the degree of inflammation, strengthen the stability of plaque, reduce the formation of neovascularization, reduce the damage of vulnerable plaque, and thus play the role of anti-atherosclerosis.
【作者單位】： 東營勝利石油管理局勝利醫(yī)院心內科;山東大學齊魯醫(yī)院心血管內科;
【基金】：山東省自然科學基金資助項目(2014ZRE27448)
【分類號】：R965

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