本文選題：肝素化 + 磁介孔硅納米粒��； 參考：《中國藥學(xué)雜志》2015年24期

【摘要】：目的制備肝素化磁介孔硅納米粒,并負(fù)載多柔比星,考察該載藥系統(tǒng)的體外釋藥及抗癌活性。方法用相轉(zhuǎn)移法和溶膠-凝膠法合成單分散核/殼結(jié)構(gòu)的磁介孔硅納米粒(MMSNs),以共價結(jié)合的方法合成肝素化磁介孔硅納米粒,然后進行藥物在肝素化磁介孔硅納米粒上的負(fù)載與體外釋放實驗、肝素化磁介孔硅納米粒的細(xì)胞攝入實驗及肝素化磁介孔硅納米粒負(fù)載多柔比星的體外細(xì)胞學(xué)實驗。結(jié)果肝素化磁介孔硅納米粒能夠明顯延緩多柔比星的釋放,能夠被肝癌細(xì)胞HepG2攝入、對HepG2細(xì)胞具有明顯的殺傷作用、對堿性成纖維細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)的HepG2細(xì)胞增殖具有明顯的抑制作用。結(jié)論肝素化磁介孔硅納米粒作為藥物載體在傳遞抗腫瘤藥物方面具有潛在的應(yīng)用前景。
[Abstract]:Objective to prepare the heparin mesoporous silica nanoparticles and load doxorubicin, to investigate the in vitro release and anticancer activity of the drug delivery system. Methods the magnetic mesoporous Kong Gui nanoparticles (MMSNs) were synthesized by phase transfer and sol-gel method, and were covalently combined with the magnetic mesoporous silica nanoparticles of heparin. The load and in vitro release of heparinated magnetic mesoporous silicon nanoparticles, the cell uptake experiment of heparinated mesoporous silicon nanoparticles and the in vitro cytological test of the heparinated mesoporous silicon nanoparticles loaded doxorubicin. Results the heparinated magnetic mesopore Kong Gui nanoparticles could significantly delay the release of doxorubicin and be able to be absorbed by the hepatoma cell HepG2. It has obvious killing effect on HepG2 cells and obviously inhibits the proliferation of HepG2 cells induced by basic fibroblast growth factor. Conclusion heparin magnetic mesoporous silica nanoparticles as drug carriers have potential applications in the transfer of antitumor drugs.

【作者單位】： 河南大學(xué)藥學(xué)院;廣東藥學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(21073054)
【分類號】：R943;R96

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6 韓澄;王s，

本文編號：1791496