本文選題：氨苯砜 + 海藻酸鈣��； 參考：《現(xiàn)代化工》2017年04期

【摘要】：利用研磨法制備氨苯砜海藻酸鈉固體分散體,后將含有氨苯砜的海藻酸鈉混懸液滴加至氯化鈣溶液中制得氨苯砜海藻酸鈣微球。通過X-射線衍射(XRD)和差示掃描量熱法(DSC)考察藥物及輔料的分散狀態(tài),光學(xué)顯微鏡(OM)觀察微球的表面形態(tài),反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定微球的包封率、載藥量,并考察微球在水介質(zhì)中的釋放行為。結(jié)果表明,所制備微球粒徑均小于1 mm,且藥物以無定型狀態(tài)分散于微球中。體外釋放實驗表明,微球具有較好的緩釋效果,體外釋放完全需要32 h。
[Abstract]:The solid dispersion of sodium alginate with dapsone was prepared by grinding method, and then the suspension of sodium alginate containing dapsone was added to the calcium chloride solution to produce calcium alginate microspheres of dapsone. The dispersive state of drugs and excipients was investigated by X-ray diffraction (XRD) and differential scanning calorimetry (DSCC). The surface morphology of microspheres was observed by optical microscope. The encapsulation efficiency and drug loading of microspheres were determined by RP-HPLC. The release behavior of microspheres in aqueous media was investigated. The results showed that the size of the prepared microspheres was less than 1 mm, and the drug was dispersed in the microspheres in an amorphous state. In vitro release experiments showed that the microspheres had a good sustained release effect, and the release in vitro required 32 hours.
【作者單位】： 天津大學(xué)化工學(xué)院;
【分類號】：R943

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本文編號：1789808