本文選題：基因重組心肌肌鈣蛋白融合蛋白 + 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞��； 參考：《中國藥理學(xué)通報(bào)》2015年11期

【摘要】：目的研究基因重組心肌肌鈣蛋白I與人工短肽的融合蛋白(CIS)對腫瘤生長的作用。方法用MTT法觀察CIS體外對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)生長的作用。利用雞胚絨毛尿囊膜模型觀察CIS對新生血管生長的影響。用6種小鼠腫瘤異位可移植模型觀察CIS在體內(nèi)對腫瘤生長的作用。結(jié)果 CIS對HUVEC細(xì)胞增殖具有明顯抑制作用,并呈劑量依賴關(guān)系;雞胚絨毛尿囊膜實(shí)驗(yàn)顯示,CIS濃度為5、10 mg·L~(-1)時(shí),新生血管生成的數(shù)量明顯減少;荷瘤鼠體內(nèi)異位移植模型實(shí)驗(yàn)顯示:CIS(10 mg·kg~(-1))處理組腫瘤生長緩慢,瘤體明顯小于模型對照組,對S180腫瘤瘤重抑制率85.3%,對Lewis肺癌腫瘤瘤重抑制率87.0%,對H22肝癌腫瘤瘤重抑制率84.2%,對人小細(xì)胞肺癌H446腫瘤瘤重抑制率60.42%,對人可移植性肝癌SMMC7721腫瘤瘤重抑制率61.62%,對人胃低分化腺癌BGC823腫瘤瘤重抑制率為41.84%。結(jié)論 CIS在體外抑制HUVEC細(xì)胞的生長,在雞胚絨毛尿囊膜實(shí)驗(yàn)中,CIS對新生血管生成有明顯的抑制作用。在體內(nèi),CIS融合蛋白可有效抑制小鼠可移植腫瘤細(xì)胞的生長。CIS抗腫瘤效應(yīng)很可能是通過抑制腫瘤組織中血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,進(jìn)而減少腫瘤組織中新生血管生成的數(shù)量而達(dá)到的。
[Abstract]:Objective to study the effect of recombinant cardiac troponin I and artificial short peptide fusion protein CISS on tumor growth. Methods the effects of CIS on the growth of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were observed by MTT method in vitro. The effect of CIS on neovascularization was observed by chorioallantoic membrane model of chicken embryo. The effects of CIS on tumor growth in vivo were observed in 6 heterotopic mouse models. Results CIS significantly inhibited the proliferation of HUVEC cells in a dose-dependent manner, and the chorioallantoic membrane assay showed that the number of neovascularization was significantly decreased at the concentration of 5 ~ 10 mg / L ~ (-1) in chorioallantoic chorioallantoic chorioallantoic cells. The experimental results of heterotopic transplantation showed that the tumor growth was slower and the tumor body in the treated group was significantly smaller than that in the model control group. 85.3% of S180 tumor, 87.0% of Lewis lung cancer, 84.2% of H22 liver cancer, 60.42% of human small cell lung cancer H446, 61.62% of human transplantable liver cancer SMMC7721 tumor, 61.62% of human stomach cancer, 84.2% of H22 tumor weight inhibition rate, 85.3% of S180 tumor weight inhibition rate, 87.0% of Lewis lung cancer tumor weight inhibition rate, 84.2% of H22 tumor weight inhibition rate, 60.42% of human small cell lung cancer H446 tumor weight inhibition rate. The weight inhibition rate of BGC823 tumor in low differentiated adenocarcinoma was 41. 84%. Conclusion CIS can inhibit the growth of HUVEC cells in vitro and inhibit angiogenesis in chorioallantoic membrane test. In vivo, CIS fusion protein can effectively inhibit the growth of transplanted mouse tumor cells. The anti-tumor effect of CIS may be achieved by inhibiting the proliferation of vascular endothelial cells in tumor tissues and thus reducing the number of angiogenesis in tumor tissues.
【作者單位】： 廣西藥用植物研究所;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所;湖南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;常州大學(xué)制藥與生命科學(xué)學(xué)院;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所;
【基金】：廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計(jì)劃(No桂科攻14124004-2-14)
【分類號】：R965

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1786460