本文選題：藥劑學(xué) + 表面印跡　； 參考：《中國科技論文》2015年06期

【摘要】：為探索一種表面印跡型脂質(zhì)體能靶向識(shí)別金黃色葡萄球菌的可行性,采用分子印跡技術(shù)制備表面印跡型脂質(zhì)體,以表面修飾二氧化硅的脂質(zhì)體為支撐基質(zhì),通過烯鍵接枝后,分別以丙烯酰胺為功能單體,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑,金黃色葡萄球菌表面蛋白(SPA)為模板分子開展表面印跡得到脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的平均粒徑為(200.5±60.5)nm,多分散系數(shù)為0.22±0.018,表觀包封率平均值為(86.25±2.53)%。與非印跡型脂質(zhì)體相比,印跡型脂質(zhì)體表面具有良好的模板分子吸附性能與選擇識(shí)別能力。包載熒光探針后并經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)顯示,印跡型脂質(zhì)體對(duì)金黃色葡萄球菌的結(jié)合能力顯著強(qiáng)于非印跡型脂質(zhì)體,其熒光強(qiáng)度是后者的2.2倍;進(jìn)一步包載藥物后,印跡型脂質(zhì)體能抑制細(xì)菌生長(zhǎng);可見印跡型脂質(zhì)體具有深入研究的價(jià)值。
[Abstract]:In order to explore the feasibility of targeting staphylococcus aureus with surface imprinted liposomes, surface imprinted liposomes were prepared by molecular imprinting technique. The liposomes were imprinted on the surface of staphylococcus aureus surface protein (SPAA) using acrylamide as the functional monomer and methylene bisacrylamide as crosslinking agent and staphylococcus aureus surface protein spa as template molecule. The average diameter of liposome was 200.5 鹵60.5 nm, the polydispersity coefficient was 0.22 鹵0.018, and the average apparent entrapment efficiency was 86.25 鹵2.53 nm. Compared with non-imprinted liposomes, imprinted liposomes have good adsorption performance and selective recognition ability on the surface of template molecules. The binding ability of imprinted liposomes to Staphylococcus aureus was significantly stronger than that of non-imprinted liposomes, and the fluorescence intensity of imprinted liposomes was 2.2 times higher than that of non-imprinted liposomes. Imprinted liposomes can inhibit bacterial growth.
【作者單位】： 西南大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金資助項(xiàng)目(20110182120015)
【分類號(hào)】：R943

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1780061