Gi蛋白介導(dǎo)MrgC受體對(duì)CFA炎癥痛的抗痛覺(jué)過(guò)敏作用
本文選題:MrgC受體 + Gi蛋白; 參考:《福建師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2017年02期
【摘要】:通過(guò)觀察完全弗氏佐劑(complete Freund's adjuvant,CFA)炎癥痛大鼠對(duì)傷害性熱刺激的縮足反射潛伏期(paw withdrawal latency,PWL)變化,探討Gi蛋白是否介導(dǎo)MrgC受體(Mas-related gene C receptors,MrgC)對(duì)炎癥痛的抗痛覺(jué)過(guò)敏作用.結(jié)果顯示,椎管內(nèi)給予MrgC受體激動(dòng)劑BAM8-22(bovine adrenal medulla 8-22,BAM8-22)能明顯延長(zhǎng)CFA炎癥鼠在24 h和48 h時(shí)的縮足反射潛伏期基礎(chǔ)值,并顯著增強(qiáng)24h時(shí)的抗傷害作用.椎管內(nèi)預(yù)先給予百日咳毒素(pertussis toxin,PTX)能抑制Gi蛋白的功能.在給予PTX7 d后,初次給予BAM8-22并不能延長(zhǎng)CFA炎癥鼠24 h時(shí)的縮足潛伏期基礎(chǔ)值,但在24 h時(shí)再次注射BAM8-22時(shí),能顯著增強(qiáng)其抗傷害作用和48 h時(shí)的縮足潛伏期基礎(chǔ)值.以上結(jié)果說(shuō)明在CFA炎癥痛模型中,預(yù)先給予PTX能抑制BAM8-22的抗痛覺(jué)過(guò)敏作用,但重復(fù)再次給予BAM8-22能恢復(fù)Gi蛋白的功能.表明Gi蛋白及其相關(guān)信號(hào)通路介導(dǎo)MrgC受體在炎癥痛中的抗痛覺(jué)過(guò)敏作用.
[Abstract]:By observing the changes of paw withdrawal latencies of paw withdrawal in rats with complete Freund's adjuvant complete Freund's adjuvant, we investigated the antihyperalgesia effect of Gi protein on inflammatory pain induced by Mas-related gene C receptor (Mr G C) in rats with nociceptive heat stimulation. The results showed that MrgC receptor agonist BAM8-22(bovine adrenal medulla 8-22 BAM8-22 in the spinal canal could significantly prolong the basic values of paw reflex latency at 24 h and 48 h in CFA inflammatory rats, and significantly enhance the anti-nociceptive effect at 24 h and 48 h. Preadministration of pertussis toxin PTX in the spinal canal inhibited the function of GI protein. After administration of PTX7 d, the initial administration of BAM8-22 did not prolong the basic value of paw contraction latency at 24 h in CFA inflammatory mice, but it significantly enhanced the anti-nociceptive effect and the basal value of paw contraction latency at 48 h after re-injection of BAM8-22 at 24 h. These results suggest that in the model of CFA inflammatory pain, preadministration of PTX can inhibit the anti-hyperalgesia effect of BAM8-22, but repeated administration of BAM8-22 can restore the function of GI protein. These results suggest that GI protein and its associated signaling pathway mediate the anti-hyperalgesia effect of MrgC receptor in inflammatory pain.
【作者單位】: 福建師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院福建省發(fā)育和神經(jīng)生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:福建省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2014J01305) 福建省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目(JA14072)
【分類號(hào)】:R965
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,本文編號(hào):1778718
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