本文選題：-磷酸肌醇依賴性蛋白激酶　切入點(diǎn)：激酶抑制劑　出處：《國際藥學(xué)研究雜志》2016年02期

【摘要】：3-磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1(PDK1)是AGC激酶家族中的成員之一,能激活A(yù)GC激酶家族中多種其他激酶。PDK1也是PI3K/Akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的重要成員,在細(xì)胞生長、增殖及代謝過程中發(fā)揮著重要作用,PDK1的異常活化與腫瘤的形成密切相關(guān)。因此,PDK1抑制劑的研究對(duì)癌癥治療新型藥物的發(fā)現(xiàn)有一定推動(dòng)作用。本文主要對(duì)近年以PDK1為靶標(biāo)的小分子激酶抑制劑的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Phosphoinositol dependent protein kinase 1 (PDK1) is a member of the AGC kinase family. It can activate many other kinases in the AGC kinase family. PDK1 is also an important member of the PI3K/Akt signal transduction pathway.Proliferation and metabolism play an important role in the abnormal activation of PDK1 and tumor formation.Therefore, the study of PDK 1 inhibitors may promote the discovery of new drugs for cancer treatment.In this paper, the recent progress of small molecular kinase inhibitors targeting PDK1 is reviewed.
【作者單位】： 吉林大學(xué)藥學(xué)院;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所;吉林大學(xué)第一醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R979.1

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 方芳，，劉景生;蛋白激酶抑制劑[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;1996年02期

2 劉廷林;謝煥章;魏于全;楊勝勇;;探索應(yīng)用反向?qū)蛹夹g(shù)研究蛋白激酶抑制劑選擇性的可行性[J];藥學(xué)學(xué)報(bào);2009年07期

3 黃衛(wèi);曾富華;胡曉敏;;蛋白激酶抑制劑在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用[J];生命的化學(xué);2007年02期

4 徐巖;王廣樹;孫薇;楊曉虹;徐利保;;小分子IGF-1R抑制劑的研究進(jìn)展[J];藥學(xué)學(xué)報(bào);2008年10期

5 史寧;韋林毅;吳久鴻;;小分子抗腫瘤蛋白激酶抑制劑的研究進(jìn)展[J];中國藥學(xué)雜志;2011年23期

6 陳建超;孫悅;周志旭;孫鐵民;;應(yīng)用于心血管疾病的大鼠肉瘤蛋白同源蛋白激酶抑制劑的研究進(jìn)展[J];中國藥物化學(xué)雜志;2014年02期

7 劉興賦;傅曉鐘;楊坤;;抗腫瘤吡咯三嗪類激酶抑制劑的合成[J];貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2014年01期

8 李哲,龐樂君;JAK/STAT和激酶抑制劑:一組可能的新藥[J];國外醫(yī)學(xué).藥學(xué)分冊(cè);2004年05期

9 王宇馳;姚瑜;;抗癌藥物磷脂酰肌醇3激酶抑制劑[J];國外醫(yī)藥(抗生素分冊(cè));2008年05期

10 劉國華;楊蘇芳;袁洪;;抗腫瘤藥物MEK激酶抑制劑的研究進(jìn)展[J];中南藥學(xué);2013年05期

相關(guān)會(huì)議論文 前2條

1 王鵬;楊加賓;孫春龍;李魯申;胡兵;張蕊;吉民;;小分子ALK激酶抑制劑的研究進(jìn)展[A];2012年中國藥學(xué)大會(huì)暨第十二屆中國藥師周論文集[C];2012年

2 徐利保;楊曉虹;孫薇;周小平;徐巖;;Rho激酶抑制劑的研究進(jìn)展[A];東北三省生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)2008年學(xué)術(shù)交流會(huì)論文摘要[C];2008年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前4條

1 本報(bào)特約撰稿 徐錚奎;國內(nèi)替尼類開發(fā)思進(jìn)取[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2014年

2 伊遙　編譯;蛋白激酶抑制劑：揭開CNS藥物開發(fā)新篇章[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2012年

3 編譯 李勇;CLL新藥研發(fā)進(jìn)入激酶抑制劑時(shí)代[N];中國醫(yī)藥報(bào);2014年

4 曉艷;眼皮底下的抗癌新藥[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2002年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前4條

1 張辛;兩種小分子化合物抗癌作用的發(fā)現(xiàn)與機(jī)制研究[D];上海交通大學(xué);2014年

2 張蕾磊;應(yīng)用質(zhì)譜技術(shù)篩選激酶抑制劑[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2008年

3 夏冬輝;原癌蛋白PIM-1激酶抑制劑的分子模擬研究[D];西北大學(xué);2012年

4 張晶;蛋白激酶抑制劑的篩選與活性化合物的分子藥理學(xué)研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2009年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前6條

1 吳文;新型大環(huán)結(jié)構(gòu)的激酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及其生物活性研究[D];中南大學(xué);2011年

2 范永劍;1，3，4-VA二唑類KDR激酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與活性研究[D];浙江大學(xué);2007年

3 徐利保;小分子c-Fms激酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與篩選[D];吉林大學(xué);2009年

4 賴康英;Jak3激酶抑制劑CP690550及其衍生物的設(shè)計(jì)、合成與篩選[D];沈陽藥科大學(xué);2008年

5 段志剛;磺酰胺基取代的嘧啶聯(lián)苯類雜環(huán)衍生物作為潛在的變構(gòu)激酶抑制劑的設(shè)計(jì)與合成[D];吉林大學(xué);2014年

6 謝云豐;新型B-Raf~(V600E)激酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及生物活性[D];中南大學(xué);2013年

本文編號(hào)：1717935