本文選題：介孔硅材料MCM　切入點：吸附　出處：《沈陽藥科大學學報》2017年04期

【摘要】：目的考察以介孔硅材料MCM41為載體對鹽酸左氧氟沙星的吸附能力,為其載藥及釋放行為以及建立介孔硅藥物傳遞系統(tǒng)奠定基礎。方法以MCM41作為吸附的藥物載體,利用N2吸附表征MCM41的比表面積和孔結構。利用紅外光譜法表征MCM41的表面形貌。利用紫外分光光度法對不同溫度、時間和pH下,MCM41對鹽酸左氧氟沙星的吸附情況進行研究。結果MCM41比表面積大、孔隙結構發(fā)達、孔徑分布集中在2~4 nm內,為典型介孔材料;MCM41對鹽酸左氧氟沙星有較強的吸附載藥能力。吸附等溫線符合Langmuir吸附等溫式;吸附過程發(fā)生迅速,2h可達到吸附平衡,吸附動力學研究結果表明吸附過程為準二級動力學過程;吸附熱力學提示吸附是放熱過程;在pH值5~8內吸附量最大。結論介孔硅材料MCM41有較高的藥物吸附性能,具備制備成緩控釋載體的潛力。
[Abstract]:Objective to investigate the adsorption of levofloxacin hydrochloride on mesoporous silicon (MCM41) as a carrier and to lay a foundation for its drug loading and release behavior and the establishment of a mesoporous silicon drug delivery system.Methods the specific surface area and pore structure of MCM41 were characterized by N2 adsorption with MCM41 as drug carrier.The surface morphology of MCM41 was characterized by infrared spectroscopy.The adsorption of levofloxacin hydrochloride on levofloxacin hydrochloride at different temperature, time and pH was studied by UV spectrophotometry.Results MCM41 has a large surface area, a developed pore structure and a pore size distribution within 2nm. It is a typical mesoporous material, MCM41, which has a strong ability to adsorb levofloxacin hydrochloride.The adsorption isotherm accords with the Langmuir isotherm equation, the adsorption process can reach the adsorption equilibrium for 2 h, the adsorption kinetics results show that the adsorption process is quasi-second-order kinetic process, the adsorption thermodynamics indicates that the adsorption is exothermic process.The adsorption capacity was the highest in pH 5 ~ 8.Conclusion the mesoporous silicon material MCM41 has high drug adsorption property and has the potential to prepare slow controlled release carrier.
【作者單位】： 沈陽藥科大學藥學院;
【分類號】：R943

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條

1 黃娟娟,楊明生,劉建莊;~(19)F-NMR外標法測定鹽酸左氧氟沙星中的氟含量[J];光譜實驗室;2004年01期

2 張芳向;林朝霞;;鹽酸左氧氟沙星凝膠的制備及質量控制[J];中國藥房;2006年14期

3 黃敬榮;鹽酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制備[J];海峽藥學;2003年01期

4 牛國玲,夏麗文,馬長青;鹽酸左氧氟沙星分散片劑的制備工藝及質量控制[J];黑龍江醫(yī)藥科學;1999年03期

5 甘春英;杜士明;劉新云;葉立紅;;鹽酸左氧氟沙星凝膠劑的制備與質量控制[J];中國醫(yī)院藥學雜志;2006年07期

6 王芬;白亮;;Ru(bpy)_3~(2+)體系電化學發(fā)光法測定鹽酸左氧氟沙星[J];分析科學學報;2014年02期

7 祁彩霞;楊發(fā)勝;;氣相色譜法測定鹽酸左氧氟沙星原料藥中有機溶劑三氯甲烷殘留[J];中國藥業(yè);2014年12期

8 ;[J];;年期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 杜冰心;李將淵;;聚甲基紅膜修飾電極測定鹽酸左氧氟沙星[A];中國化學會第27屆學術年會第09分會場摘要集[C];2010年

2 魏世晨;商海軍;;鹽酸左氧氟沙星膠囊溶出度的方法學研究[A];第十一屆沈陽科學學術年會暨中國汽車產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)發(fā)展與合作論壇論文集（農(nóng)業(yè)環(huán)境與生物醫(yī)藥分冊）[C];2014年

3 羨冀;羅顯鋒;;鹽酸左氧氟沙星注射劑制劑處方工藝及質量評價[A];全國中藥注射劑安全性及產(chǎn)業(yè)發(fā)展交流研討會論文集[C];2009年

中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 ;鹽酸左氧氟沙星致過敏性藥疹[N];中國醫(yī)藥報;2003年

中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 廖黎黎;5%鹽酸左氧氟沙星注射液的制備及其對蛇的臨床應用研究[D];廣西大學;2015年

2 劉希龍;鹽酸左氧氟沙星脂質體的制備及抑菌活性研究[D];吉林大學;2013年

3 孫輝輝;鹽酸左氧氟沙星眼部藥物傳遞系統(tǒng)的研究[D];沈陽藥科大學;2009年

4 劉福萍;鹽酸左氧氟沙星眼用在位形成凝膠藥效學實驗研究[D];第二軍醫(yī)大學;2014年

5 趙夢溪;鹽酸左旋氧氟沙星原料藥生產(chǎn)工藝分析[D];信陽師范學院;2014年

，

本文編號：1717327