本文選題：脊髓缺血再灌注損傷　切入點(diǎn)：Mu阿片受體　出處：《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》2015年12期

【摘要】：目的:應(yīng)用誘發(fā)電位監(jiān)測脊髓電生理的改變,探討腹主動脈內(nèi)灌注Mu阿片受體激動劑REM-PCL對Mu阿片受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)介導(dǎo)的神經(jīng)元保護(hù)效果。通過建立兔脊髓缺血再灌注損傷(SCIRI)模型,腹主動脈內(nèi)灌注Mu阿片受體激動劑REMPCL和選擇性Mu阿片受體拮抗劑GSK1521498對Mu阿片受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)介導(dǎo)的神經(jīng)元保護(hù)效果和作用機(jī)制進(jìn)行探討,并應(yīng)用誘發(fā)電位監(jiān)測脊髓電生理的改變以及REM-PCL干預(yù)后的影響,為臨床脊髓保護(hù)提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:30只健康新西蘭大白兔隨機(jī)分為對照組(C組)、REM-PCL組(RP組,0.1 mg·kg-1)和REM-PCL+GSK1521498組(RG組,0.1 mg·kg-1REM-PCL+1 mg·kg-1GSK1521498),每組10只。采用腎下腹主動脈阻斷法,建立兔脊髓缺血再灌注損傷(SCIRI)模型。分別于阻斷前、再灌注15 min、再灌注30 min、再灌注60 min及再灌注24 h監(jiān)測血清神經(jīng)特異性烯醇化酶濃度和MEP變化。再灌注24 h神經(jīng)行為學(xué)評定后取脊髓組織檢測Mu阿片受體mRNA表達(dá)情況并觀察其病理學(xué)改變。結(jié)果:運(yùn)動誘發(fā)電位可準(zhǔn)確反映SCIRI程度。C和RG組血清NSE濃度明顯增加而Mu阿片受體mRNA表達(dá)明顯降低(P0.01),MEP和脊髓灰質(zhì)病理損害嚴(yán)重(P0.01)。RP組血清NSE濃度明顯降低而Mu阿片受體mRNA表達(dá)明顯增加(P0.01),MEP和脊髓灰質(zhì)的病理損害程度明顯輕于C和RG組(P0.01),神經(jīng)行為學(xué)評分恢復(fù)迅速(P0.01)。結(jié)論:SCIRI能導(dǎo)致脊髓電生理功能損害,應(yīng)用REM-PCL可以通過激活Mu阿片受體減輕脊髓缺血再灌注損傷。
[Abstract]:Objective: the application of evoked potential monitoring electrophysiological changes of spinal cord, abdominal aorta perfusion of Mu opioid receptor agonist REM-PCL on neuron protective effect of Mu opioid receptor mediated signal transduction. Through the establishment of rabbit spinal cord ischemia reperfusion injury (SCIRI) model, abdominal aorta perfusion Mu opioid receptor agonist REMPCL and the selective Mu opioid receptor antagonist GSK1521498 on Mu opioid receptor signal transduction mediated neuroprotective effect and mechanism are discussed, and the application of evoked potential monitoring electrophysiological changes of spinal cord and REM-PCL intervention effect, provide theoretical and experimental basis for clinical spinal cord protection. Methods: 30 healthy New Zealand rabbits were randomly divided into the control group (C group), REM-PCL group (group RP, 0.1 mg kg-1) and REM-PCL+GSK1521498 group (group RG, 0.1 mg - kg-1REM-PCL+1 Mg - kg-1GSK1521498), 10 rats in each group. Using the infrarenal aortic resistance Breaking method, establishment of spinal cord ischemia reperfusion injury in rabbits (SCIRI) model. Respectively before occlusion, reperfusion 15 min, reperfusion 30 min, reperfusion 60 min and reperfusion 24 h monitoring of serum neuron specific enolase concentration changes of MEP and 24 h of reperfusion Neurobehavioral Evaluation after the detection of Mu spinal cord opioid receptor mRNA expression and observe the pathological changes. Results: motor evoked potentials can accurately reflect the degree of SCIRI and.C in RG group serum NSE concentration significantly increased and the expression of Mu opioid receptor mRNA decreased significantly (P0.01), MEP and pathological damage of spinal cord (P0.01) in.RP group significantly decreased the concentration of serum NSE the expression of Mu opioid receptor mRNA increased significantly (P0.01), the degree of pathological damage of MEP and spinal cord was less than C and RG group (P0.01), the neurobehavioral scores rapid recovery (P0.01). Conclusion: SCIRI can lead to spinal cord function damage, REM-PCL can be used Through the activation of Mu opioid receptor in spinal cord ischemia reperfusion injury.

【作者單位】： 貴陽醫(yī)學(xué)院附屬人民醫(yī)院麻醉科;四川大學(xué)華西醫(yī)院麻醉科;
【基金】：貴州省衛(wèi)生廳基金資助項(xiàng)目(編號:gzwkj2010-1-006,gzwkj2012-1-051) 貴州省科技廳基金資助項(xiàng)目[編號:黔科合SY字(2011)008號,黔科SY字(2012)3090號]
【分類號】：R965

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1706336