本文選題：藥品上市許可人制度　切入點(diǎn)：MAH制度　出處：《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》2015年06期

【摘要】：目前我國藥品上市許可制度對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)管理帶來很多不利影響,本文從我國藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的角度分析我國實(shí)施MAH(Marketing Authorization Holder,藥品上市許可人)制度對(duì)藥品的研發(fā)和生產(chǎn)等環(huán)節(jié)帶來的積極影響及將面臨的問題,以期我國在實(shí)施MAH制度時(shí),能規(guī)避風(fēng)險(xiǎn),提高藥品風(fēng)險(xiǎn)管理能力。
[Abstract]:At present, the licensing system for drug listing in China has brought many adverse effects on drug risk management. From the perspective of drug risk management in China, this paper analyzes the positive impact of the implementation of the MAH(Marketing Authorization Holder system on the research and development and production of drugs in China and the problems we will face in order to implement the MAH system in our country. Can avoid risk and improve drug risk management ability.
【作者單位】： 中國藥科大學(xué)高等職業(yè)技術(shù)學(xué)院;
【分類號(hào)】：R95

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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相關(guān)會(huì)議論文 前1條

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1692865