本文選題：表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑　切入點(diǎn)：三維定量構(gòu)效關(guān)系　出處：《中國(guó)新藥雜志》2016年11期

【摘要】：目的:為設(shè)計(jì)新型表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)抑制劑提供參考依據(jù)。方法:本實(shí)驗(yàn)針對(duì)31個(gè)噻吩并嘧啶類表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑,運(yùn)用比較分子力場(chǎng)分析(Co MFA)和比較分子相似性指數(shù)分析(Co MSIA)方法進(jìn)行了三維定量構(gòu)效關(guān)系研究,并采用Surflex-dock進(jìn)行了分子對(duì)接研究。結(jié)果:Co MFA模型的交叉驗(yàn)證系數(shù)q~2和非交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)r~2分別為0.606和0.987;Co MSIA模型的q~2和r~2分別為0.676和0.982。結(jié)論:Co MFA,Co MSIA和分子對(duì)接研究結(jié)果為今后噻吩并嘧啶類表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑的設(shè)計(jì)改造提供了更直接可行的線索。
[Abstract]:Objective: to design a new type of epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors provide reference. Methods: this experiment for 31 thienopyrimidine epidermal growth factor receptor inhibitors, using comparative molecular field analysis (Co MFA) and comparative molecular similarity indices analysis (Co MSIA) method for the three-dimensional quantitative structure-activity relationship research Surflex-dock is used, and molecular docking studies. Results: Co MFA model coefficient of cross validation q~2 and non cross validation correlation coefficient r~2 were 0.606 and 0.987; Co MSIA model of q~2 and r~2 were 0.676 and 0.982. respectively. Conclusion: Co MFA, Co MSIA and molecular docking results provide more direct practical clues the design for the future transformation of thienopyrimidine epidermal growth factor receptor inhibitors.

【作者單位】： 重慶理工大學(xué)藥學(xué)與生物工程學(xué)院;重慶大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81171508) 重慶市自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目(CSTC 2013 JJB10004) 重慶市教委科技項(xiàng)目(KJ1500943,KJ1400946)
【分類號(hào)】：R91

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本文編號(hào)：1689202