本文選題：注射用奧美拉唑鈉　切入點(diǎn)：配伍　出處：《中國(guó)藥房》2015年14期

【摘要】：目的:考察注射用奧美拉唑鈉與4種常用溶劑的配伍穩(wěn)定性。方法:將注射用奧美拉唑鈉分別與5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、葡萄糖氯化鈉注射液(GNS)及0.9%氯化鈉注射液(NS)配伍后于不同時(shí)間觀察配伍液的外觀顏色及澄明度,測(cè)定溶液的p H值,并采用高效液相色譜法測(cè)定奧美拉唑鈉的含量。結(jié)果:注射用奧美拉唑鈉與4種常用溶劑配伍后含量均無(wú)顯著下降。與5%GS、10%GS、GNS配伍4 h后,配伍液轉(zhuǎn)為澄明微黃色;與NS配伍后,藥液均顯澄明無(wú)色。p H值對(duì)其穩(wěn)定性有很大的影響,p H值越低,藥物的穩(wěn)定性越差,藥物分解的速度也越快。結(jié)論:臨床應(yīng)用注射用奧美拉唑鈉時(shí)應(yīng)考慮溶劑的p H值,盡量避免與偏酸性或酸性溶劑配伍;其最佳溶劑應(yīng)為NS。若與5%GS、10%GS、GNS配伍,宜在3 h內(nèi)用完。
[Abstract]:Objective: to investigate the compatibility stability of omeprazole sodium for injection with four common solvents. Methods: omeprazole sodium for injection was mixed with 5% glucose injection (5% glucose injection), glucose sodium chloride injection (GNS) and 0.9% sodium chloride injection (NSN) respectively. The color and clarity of compatibility solution were observed at different time after treatment. The pH value of the solution was determined, and the content of omeprazole sodium was determined by HPLC. Results: the content of omeprazole sodium for injection did not decrease significantly after compatibility with four common solvents. After compatibility with NS, the concentration of colorless and colorless pH had a great influence on the stability of the drug, and the lower the value of pH, the worse the stability of the drug. Conclusion: the pH value of the solvent should be taken into account in clinical application of omeprazole sodium for injection, and the best solvent should be NS. if it is compatible with 5GS10GSGNS, it should be used within 3 hours.
【作者單位】： 重慶市南川區(qū)人民醫(yī)院;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R969.2

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本文編號(hào)：1677750