本文選題：帕羅西汀　切入點(diǎn)：控釋　出處：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2015年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的評(píng)價(jià)帕羅西汀控釋片在健康人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征。方法 24名健康受試者單劑量口服帕羅西汀控釋片40 mg后,用高效液相色譜-質(zhì)譜串聯(lián)法測(cè)定血漿中帕羅西汀濃度,并用Winnonlin 6.3軟件處理數(shù)據(jù)。結(jié)果帕羅西汀控釋片血藥濃度-時(shí)間曲線經(jīng)擬合呈一室模型,其Cmax為(6.54±4.98)ng·m L-1,tmax為(9.33±1.74)h,t1/2為(12.16±2.52)h,AUC0-t為(169.36±161.86)ng·m L-1·h,AUC0-inf為(172.20±166.79)ng·m L-1·h,CL/F為(484.72±619.07)L·h-1。結(jié)論帕羅西汀控釋片在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)呈一房室開放模型。
[Abstract]:Objective to evaluate the pharmacokinetic characteristics of paroxetine controlled-release tablets in healthy volunteers. Methods the plasma paroxetine concentration in 24 healthy volunteers was determined by high performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC / MS) after a single dose of 40 mg paroxetine controlled-release tablets. The data were processed with Winnonlin 6.3 software. Results the plasma concentration-time curve of paroxetine controlled-release tablets was fitted to a one-compartment model. Its Cmax was 6.54 鹵4.98)ng mL -1 t max = 9.33 鹵1.74 h ~ (-1) h ~ (-1 / 2) = 12.16 鹵2.52 h ~ (-1) AUC ~ (0-t) = 169.36 鹵161.86)ng m ~ (-1) h ~ (-1) AUC ~ (0-inf) = 172.20 鹵166.79)ng m ~ (-1) 路L ~ (-1) 路L ~ (-1). Conclusion the pharmacokinetics of paroxetine controlled release tablets in human body is an open atrioventricular model.
【作者單位】： 北京協(xié)和醫(yī)院臨床藥理研究中心;
【分類號(hào)】：R969.1

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1648069