本文選題：腫瘤　切入點：血管新生　出處：《中山大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)科學(xué)版)》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：血管新生是腫瘤發(fā)生發(fā)展中一個重要的病理特征,抗血管新生已經(jīng)成為腫瘤治療研究的一大熱點。目前抗血管新生的策略主要是應(yīng)用血管新生刺激因子拮抗劑或血管新生抑制因子,以恢復(fù)腫瘤中被打破的血管新生平衡。相比于血管新生刺激因子拮抗劑,內(nèi)源性血管新生抑制因子展現(xiàn)了更好的治療前景,但是其分子機制還有待進一步闡明。內(nèi)源性血管新生抑制因子包括兩類,一類是前體蛋白的水解片段,如人纖溶酶原K5(plasminogen kringle 5,K5)、血管抑素(angiostatin/kringle 1-4)、內(nèi)皮抑素(endostatin)等;另一類是細胞分泌性的蛋白質(zhì),如色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)、激肽釋放酶結(jié)合蛋白(kallikrein-binding protein,KBP/kallistatin)、抗凝血酶(antithrombin)等。本文以K5、PEDF、KBP為例,分別介紹其生物學(xué)功能、抗腫瘤血管新生機制及應(yīng)用前景等方面的研究進展,希望這些研究能夠為未來抗腫瘤血管新生治療提供借鑒。
[Abstract]:Angiogenesis is an important pathological feature in tumorigenesis and development. Antiangiogenesis has become a hot topic in tumor therapy. At present, the main anti-angiogenic strategies are the use of angiogenic stimulating factor antagonists or angiogenic inhibitors. In order to restore the broken angiogenesis balance in the tumor, endogenous angiogenesis inhibitor showed a better therapeutic prospect than the angiogenic stimulating factor antagonist. However, its molecular mechanism needs further elucidation. Endogenous angiogenesis inhibitors include two types: one is the hydrolytic fragment of precursor protein, such as human plasminogen kringle 5, angiostatin r.kringle 1-4, endostatin endostatin, et al. The other is cell-secreting proteins, such as pigment epithelium-derived factor epithelium-derived factor epithelium-derived, kallikrein-binding protein, KBP / kallistatinine, antithrombin, and so on. The research progress of anti-tumor angiogenesis mechanism and application prospect is expected to provide reference for the future anti-tumor angiogenesis therapy.
【作者單位】： 中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院生化教研室;中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院心血管研究群體;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81272515,81572342) 科技部新藥創(chuàng)制重大專項(2013ZX09102-053) 教育部高等學(xué)校博士學(xué)科點專項科研基金(20130171110053) 廣東省自然科學(xué)基金(2014A030313073,2016A030311035) 廣東省高等學(xué)校高層次人才項目
【分類號】：R96

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本文編號：1635325