本文選題：紫杉醇　切入點(diǎn)：乳酸-羥基乙酸共聚物　出處：《安徽醫(yī)藥》2016年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的以葉酸修飾的生物可降解材料乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA-PEG-FOL)為載體,構(gòu)建紫杉醇靶向納米粒并進(jìn)行評價(jià)。方法采用乳化-分散法,以溶液穩(wěn)定性、粒徑和包封率為評價(jià)指標(biāo),通過考察乳化劑的用量、有機(jī)相種類、水相與有機(jī)相比例、聚合物分子量、藥載比、剪切速度等因素對納米粒制備的影響,確定最優(yōu)處方和制備工藝,并對納米粒的形態(tài)、粒徑、Zeta電位、包封率及載藥量進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果合成了載體PLGA-PEG-FOL;制備的紫杉醇靶向納米粒為均勻球形粒子,粒徑為(88.2±6.7)nm,Zeta電位為(56.5±4.2)m V,包封率為(92.9±3.2)%,載藥量為(4.8±1.3)%。結(jié)論納米粒制備方法簡便易行,重現(xiàn)性好。制備的納米粒大小均勻,粒度分布較窄,包封率和載藥量較高。
[Abstract]:Objective to construct and evaluate paclitaxel targeted nanoparticles using folic acid modified biodegradable material PLGA-PEG-FOL as carrier. By investigating the effects of emulsifier dosage, organic phase type, water to organic phase ratio, polymer molecular weight, drug loading ratio, shear rate and other factors on the preparation of nanoparticles, the optimum formulation and preparation process were determined, and the morphology of nanoparticles was determined. The particle size of PLGA-PEG-FOL was evaluated by Zeta potential, encapsulation efficiency and drug loading. The Zeta potential was 56.5 鹵4.2mV, the entrapment efficiency was 92.9 鹵3.2mV, and the drug loading was 4.8 鹵1.30.Conclusion the preparation method is simple, convenient and reproducible, the size of the prepared nanoparticles is uniform, the particle size distribution is narrow, the entrapment efficiency and drug loading quantity are higher.
【作者單位】： 空軍總醫(yī)院藥學(xué)部;
【基金】：全軍醫(yī)學(xué)科技青年培育項(xiàng)目(13QNP079)
【分類號】：R943

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1631320