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吉非替尼的合成工藝改進

發(fā)布時間:2018-03-17 01:20

  本文選題:吉非替尼 切入點:抗腫瘤藥物 出處:《合成化學(xué)》2010年04期  論文類型:期刊論文


【摘要】:以3-羥基-4-甲氧基苯甲醛為原料,先與N-(3-氯丙基)嗎啉縮合,后依次經(jīng)過醛基轉(zhuǎn)化為氰基、硝化、還原、與3-氯-4-氟苯胺環(huán)合等反應(yīng)合成了抗腫瘤藥物吉非替尼,總收率約50%。其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,MS和元素分析表征。
[Abstract]:Using 3-hydroxy-4-methoxy benzaldehyde as raw material, the antineoplastic drug gefitinib was synthesized by condensation with N-trichloropropyl) morpholine, followed by conversion to cyanide, nitration, reduction and cyclization with 3-chloro-4-fluoroaniline. Its structure was characterized by 1H NMRMS and elemental analysis.
【作者單位】: 貴州大學(xué)精細化工研究開發(fā)中心;
【基金】:貴州大學(xué)人才科研項目基金資助(2008040)
【分類號】:TQ463.5

【共引文獻】

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本文編號:1622529

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