本文選題：藥品　切入點：增量創(chuàng)新　出處：《科技管理研究》2015年17期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的為在專利法框架下對藥品專利增量創(chuàng)新之現(xiàn)象予以評價。分析藥品專利增量創(chuàng)新的定義、特征、產生動因與已有實證研究,論述有關藥品專利增量創(chuàng)新的爭論及其在TRIPS協(xié)議與國內專利法中的合法性評價。研究認為,考慮到制藥產業(yè)涉及收回藥物研發(fā)成本與平衡患者近藥權等公共健康問題,應正確看待藥品專利增量創(chuàng)新,在承認其價值的同時,從有利于我國原研藥企創(chuàng)新發(fā)展的角度出發(fā)設置寬嚴適中的藥品可專利性判斷標準。
[Abstract]:Objective to evaluate the phenomenon of incremental innovation of drug patent under the framework of patent law, to analyze the definition, characteristics, causes and existing empirical research of incremental innovation of drug patent. This paper discusses the controversy about incremental innovation of drug patent and its legitimacy evaluation in TRIPS agreement and domestic patent law. The research considers that the pharmaceutical industry involves the recovery of the cost of drug development and the balancing of patients' near drug rights and other public health problems. It is necessary to treat the incremental innovation of drug patents correctly, and to establish a broad, strict and moderate judgment standard for the patentability of drugs from the point of view of the innovation and development of the original pharmaceutical research enterprises in China, while acknowledging its value.
【作者單位】： 同濟大學法學院;
【基金】：國家社會科學基金重大項目“促進自主創(chuàng)新能力建設的國家知識產權政策體系研究”(12&ZD073) 國家知識產權局專利保護重點聯(lián)系機制工作項目“專利侵權損害賠償制度研究”(20121029952)
【分類號】：R95;D923.42

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