本文選題：斑蝥黃　切入點(diǎn)：微膠囊　出處：《中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志》2015年04期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：目的:研究斑蝥黃微膠囊在家兔體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)。方法:家兔單劑量灌胃給予斑蝥黃微膠囊后,在不同時(shí)間點(diǎn)經(jīng)后肢靜脈采血,用LC-MS法測(cè)定血漿中斑蝥黃質(zhì)量濃度。藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)運(yùn)用DAS2.1軟件處理。結(jié)果:家兔灌胃給予斑蝥黃微膠囊后斑蝥黃濃度-時(shí)間曲線符合二室模型,主要藥代動(dòng)學(xué)參數(shù)Tmax=300 min,Cmax=(75.761±0.739)μg·L-1,t1/2z=(527.408±208.401)min,AUC(0-t)=(23 057.221±1 582.299)μg·L-1·min-1,Vz/F=(1 569.453±258.575)L·kg-1。結(jié)論:家兔灌胃給予斑蝥黃微膠囊后,斑蝥黃在體內(nèi)消化吸收緩慢、體內(nèi)分布廣泛,說(shuō)明斑蝥黃微膠囊具有穩(wěn)定和緩釋的特點(diǎn)。
[Abstract]:Objective: to study the pharmacokinetics of cantharidin microcapsules in rabbits. The mass concentration of cantharidin in plasma was determined by LC-MS method. The pharmacokinetic parameters were treated with DAS2.1 software. Results: the concentration-time curve of cantharidin was fitted to the two-compartment model after intragastric administration of cantharidin microcapsule in rabbits. The main pharmacokinetic parameters of Tmax=300 were 75.761 鹵0.739 渭 g 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) ~ (-1) 渭 g 路L ~ (-1) ~ (-1) 渭 g 路L ~ (-1) ~ (-1) ~ (-1) 渭 g 路min ~ (-1) ~ (-1) 渭 g 路min ~ (-1) 路min ~ (-1) ~ (-1) ~ (-1) Vz-P ~ (-1) 路min ~ (-1) 路kg ~ (-1) 渭 g 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) ~ (-1) 渭 g 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) ~ (-1) 渭 g 路L ~ (-1) ~ (-1) ~ (-1)? 渭 g 路L ~ (-1) ~ (-1)?
【作者單位】： 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠;
【分類(lèi)號(hào)】：R965

【參考文獻(xiàn)】

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